CAS 100-48-1
:4-Cyanopyridin
Beschreibung:
4-Cyanopyridin ist eine organische Verbindung, die durch einen Pyridinring charakterisiert ist, der an der 4-Position mit einer Cyanogruppe substituiert ist. Ihre chemische Formel ist C6H4N2 und sie hat ein Molekulargewicht von etwa 104,11 g/mol. Diese Verbindung erscheint je nach Temperatur und Reinheit als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff. Sie ist bekannt für ihre polare Natur, die zu ihrer Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen beiträgt. 4-Cyanopyridin wird in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, unter anderem als Baustein in der organischen Synthese, insbesondere in der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Sie weist Eigenschaften wie moderate Toxizität auf und sollte mit Vorsicht behandelt werden, da sie schädlich sein kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird. Darüber hinaus kann sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Cycloadditionen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der synthetischen Chemie macht. Bei der Arbeit mit dieser Verbindung sollten angemessene Sicherheitsmaßnahmen beachtet werden, da sie potenzielle Gesundheitsrisiken birgt.
Formel:C6H4N2
InChl:InChI=1S/C6H4N2/c7-5-6-1-3-8-4-2-6/h1-4H
InChI Key:InChIKey=GPHQHTOMRSGBNZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(#N)C=1C=CN=CC1
Synonyme:- 4-Azabenzonitrile
- 4-Nitrilopyridine
- 4-Pyridinecarbonitrile
- 4-Pyridinenitrile
- 4-Pyridyl cyanide
- 4-Pyridylcarbonitrile
- 4-cyano Pyridine
- Isonicotinic acid nitrile
- Isonicotinonitril
- Isonicotinonitrile
- Isonicotinonitrilo
- Nsc 60681
- Pyridine, 4-Cyano-
- Pyridine-3-Carbonitrile
- Pyridine-4-carbonitrile
- γ-Cyanopyridine
- Weitere Synonyme anzeigen
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
13 Produkte.
4-Cyanopyridine
CAS:Formel:C6H4N2Reinheit:>98.0%(GC)(T)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:104.114-Cyanopyridine, 98%
CAS:<p>4-Cyanopyridine is used as an intermediate in organic synthesis and pharmaceutical substances like isonicotinylhydrazide, which is used in the treatment of tuberculosis. It is used as a precursor for the preparation of isonicotinic acid and 4-diemthylaminopyridine (DMAP). It is involved in the syn</p>Formel:C6H4N2Reinheit:98%Farbe und Form:Colorless to white to cream to pale brown, Crystals or powder or crystalline powder or lumps or fused solid or solidMolekulargewicht:104.114-Cyanopyridine
CAS:<p>4-Cyanopyridine</p>Formel:C6H4N2Reinheit:98%Farbe und Form: white solidMolekulargewicht:104.11g/mol4-Cyanopyridine
CAS:<p>4-Cyanopyridine is a pyridine derivative widely used in biochemical experiments and drug synthesis research.</p>Formel:C6H4N2Reinheit:99.77%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:104.11Pyridine-4-carbonitrile
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C6H4N2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:104.114-Cyanopyridine
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 4-Cyanopyridine is a reagent for the synthesis of 1-tolyl-5-benzylthiotetrazole and 2-hexylthio-4-pyridinecarbonitrile, an antituberculotics. Preparation of the antihypertensive agent Pinacidil using the chemoselective and green oxidative rearrangement of an amidine and addition of an amine to a guanidine as the key step. Structure-based discovery of human L-xylulose reductase inhibitors from database screening and molecular docking. Human L-xylulose reductase (XR) is an enzyme of the glucuronic acid/uronate cycle of glucose metabolism with the possible target for treatment of the long-term complications of diabetes.<br>References Waisser, K., et al.: Folia Pharmaceutica Universitatis Carolinae, 18, 31 (1995); Carbone, V., et al.: Bioorg. Med. Chem., 13, 301 (2004); Baeten, M., et al.: Adv. Synth. Catal., 358, 826 (2016)<br></p>Formel:C6H4N2Farbe und Form:WhiteMolekulargewicht:104.114-Cyanopyridine
CAS:<p>4-Cyanopyridine is an organic compound with the chemical formula (CN)N. It is a white solid that is soluble in water and polar solvents. When exposed to hydrochloric acid, 4-cyanopyridine undergoes a reaction that converts it to picolinic acid. This reaction proceeds through a mechanism in which the nucleophilic hydroxyl group of 4-cyanopyridine attacks the protonated nitrogen atom of hydrochloric acid. The resulting intermediate then loses a proton and becomes picolinic acid. Kinetic data on this reaction has been obtained from UV-vis spectroscopy, X-ray diffraction, and mass spectrometry experiments. The crystal structures of the bound form of 4-cyanopyridine and its quinoline derivatives have also been determined by x-ray crystallography.</p>Formel:C6H4N2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:104.11 g/mol4-Cyanopyridine-13C3
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C3C3H4N2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:107.087











