CAS 100-65-2
:Benzenamin, N-hydroxy-
Beschreibung:
Benzenamin, N-hydroxy-, auch bekannt als N-Hydroxyanilin, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Aminogruppe (-NH2) als auch einer Hydroxylgruppe (-OH), die an einen Benzolring gebunden sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff oder Flüssigkeit, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Sie ist bekannt für ihre Rolle als Zwischenprodukt in der Synthese verschiedener Farbstoffe, Arzneimittel und Agrochemikalien. Das Vorhandensein der Hydroxylgruppe erhöht ihre Reaktivität, sodass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen, wie Nitration und Acylierung, teilnehmen kann. Benzenamin, N-hydroxy- wird auch für seine potenzielle Verwendung in der Herstellung von Antioxidantien und Stabilisatoren in der Polymerchemie anerkannt. Es ist jedoch wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie Gesundheitsrisiken, einschließlich Haut- und Atemwegsreizungen, darstellen kann. Angemessene Sicherheitsmaßnahmen sollten beachtet werden, wenn mit dieser Substanz in Labor- oder Industrieumgebungen gearbeitet wird.
Formel:C6H7NO
InChl:InChI=1S/C6H7NO/c8-7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5,7-8H
InChI Key:InChIKey=CKRZKMFTZCFYGB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(O)C1=CC=CC=C1
Synonyme:- Fenilhidroxilamina
- Hydroxyaminobenzene
- Hydroxylamine, N-phenyl-
- Hydroxylamine, β-phenyl-
- N-Hydroxyaniline
- N-Hydroxybenzenamine
- N-Phenylhydroxylamin
- N-Phenylhydroxylamine
- Nsc 223099
- Phenylhydroxyamine
- Phenylhydroxylamin
- Phenylhydroxylamine
- β-Phenylhydroxylamine
- CCRIS 5062
- Benzenamine, N-hydroxy-
- Benzenamine, N-hydroxy-
- NCI-C60093
- Benzene, hydroxylamino-
- Aniline, N-hydroxy-
- 4-15-00-00004 (Beilstein Handbook Reference)
- HSDB 2884
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Ref: IN-DA000071
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CAS:N-PhenylhydroxylamineFormel:C6H7NOReinheit:95%Farbe und Form: light brown solidMolekulargewicht:109.13g/molN-Phenylhydroxylamine
CAS:N-Phenylhydroxylamine is a chemical compound that is used in wastewater treatment. It is a hydrophobic compound that has been shown to irreversibly inhibit the nitrite reductase enzyme, which is responsible for converting nitrite ions into nitrate ions. This reaction mechanism was studied using in vitro assays with picolinic acid and nitrobenzene. N-Phenylhydroxylamine binds to the active site of the enzyme and blocks access by the substrate, preventing it from being converted into its product. The reaction can be reversed by adding hydrogen fluoride, which displaces the N-phenylhydroxylamine molecule from its binding site. N-Phenylhydroxylamine also binds to nitrogen atoms and participates in transfer reactions with other molecules, making it reactive and capable of reacting with other compounds. The sample preparation process should include separating N-phenylhydroxylamine from water samples after extraction because it will react withFormel:C6H7NOReinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:109.13 g/mol




