CAS 100-69-6
:2-Vinylpyridin
Beschreibung:
2-Vinylpyridin ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C₈H₉N und wird als vinylsubstituierte Pyridin klassifiziert. Es verfügt über eine Vinylgruppe (–CH=CH₂), die an der zweiten Position des Pyridinrings angebracht ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Ring mit einem Stickstoffatom ist. Diese Verbindung ist eine farblose bis gelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. 2-Vinylpyridin ist bekannt für seine Reaktivität, insbesondere in Polymerisationsreaktionen, wo es als Monomer fungieren kann, um verschiedene Copolymere zu erzeugen. Es wird in der Synthese von Spezialchemikalien, Agrochemikalien und als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln verwendet. Darüber hinaus zeigt es Eigenschaften wie eine schwache Base zu sein, aufgrund des Stickstoffatoms im Pyridinring. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie reizend für Haut und Augen sein kann, und eine angemessene Belüftung wird aufgrund ihrer flüchtigen Natur empfohlen.
Formel:C7H7N
InChl:InChI=1S/C7H7N/c1-2-7-5-3-4-6-8-7/h2-6H,1H2
InChI Key:InChIKey=KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=C)C1=CC=CC=N1
Synonyme:- 2-Ethenylpyridine
- 2-Pyridylethylene
- 2-Vinilpiridina
- 2-Vinylpiridine
- 2-Vinylpyridin
- 2-Vinylpyridine Monomer
- Nsc 18255
- Pyridine, 2-ethenyl-
- Pyridine, 2-vinyl-
- ethenyl-Pyridine
- α-Vinylpyridine
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11 Produkte.
2-Vinylpyridine (stabilized with TBC)
CAS:Formel:C7H7NReinheit:>97.0%(GC)Farbe und Form:Colorless to Brown clear liquidMolekulargewicht:105.142-Vinylpyridine, 97%, stab. with 0.1% 4-tert-butylcatechol
CAS:<p>2-Vinylpyridine is a pyridine derivative used in the preparation of poly(2-vinylpyridine) via radical polymerization. 2-Vinylpyridine is used to improve effectiveness of protective polymer coatings on metals. It is a reagent for pyridylethylation for new protection method for active hydrogen compoun</p>Formel:C7H7NReinheit:0.1%Farbe und Form:Liquid, Clear, colorless or pale yellow to brownMolekulargewicht:105.142-Vinylpyridine (2-Ethenylpyridine)
CAS:Compounds containing an unfused pyridine ring in the structure, nesoiFormel:C7H7NFarbe und Form:Light Brown LiquidMolekulargewicht:105.057852-Vinylpyridine
CAS:Formel:C7H7NReinheit:(GC) ≥ 97.0%Farbe und Form:Clear, colourless to pale yellow or pale brown liquidMolekulargewicht:105.14Betahistine EP Impurity A (2-Vinylpyridine)
CAS:Formel:C7H7NFarbe und Form:Pale Brown LiquidMolekulargewicht:105.142-Ethenylpyridine (2-Vinylpyridine)
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C7H7NFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:105.142-Vinylpyridine (stabilised with tert-Butylcatechol)
CAS:Formel:C7H7NReinheit:95.0%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:105.142-Vinylpyridine (stabilized with 0.1% 4-tert-butylcatechol)
CAS:<p>Stability Light Sensitive, Volatile<br>Applications 2-Vinylpyridine is a pyridine deriviative used in the preparation of poly(2-vinylpyridine) via radical polymerization. 2-Vinylpyridine is used to improve effectiveness of protective polymer coatings on metals. 2-Vinylpyridine is an impurity of Betahistine (B324000).<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Shibaev, L.A. et al.: Vysokomolek. Soedin. Ser. A Ser. B, 37, 1874 (1995); Zavrazhina, V.I. et al.: Korr. Mat. Zash., 9, 33 (2004);<br></p>Formel:C7H7NFarbe und Form:Light Yellow To Light BrownMolekulargewicht:105.142-Vinylpyridine, stabilized with TBC
CAS:<p>2-Vinylpyridine is a reactive, organic compound that can form hydrogen bonds with other molecules. It has been used in the synthesis of detergent compositions and as a reactant to produce polymers. 2-Vinylpyridine is also used in the treatment of autoimmune diseases, such as hepatitis C. 2-Vinylpyridine has been shown to bind to proteins by forming hydrogen bonds with amino acid residues that have an amine group or a hydroxyl group. The binding of 2-vinyl pyridine to these sites leads to conformational changes and enzyme inhibition. 2-Vinylpyridine can be synthesized from pyridine and hydrochloric acid in a two step process involving condensation followed by cyclization. 2-Vinylpyridine was first synthesized by Kolbe and Woodward in 1883 using x-ray crystallography, which involved exposing crystals of pyridine to x-rays, thereby providing structural</p>Formel:C7H7NReinheit:Min. 95%Farbe und Form:Clear LiquidMolekulargewicht:105.14 g/mol











