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CAS 100-73-2

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3,4-Dihydro-2H-pyran-2-carbaldehyd

Beschreibung:
3,4-Dihydro-2H-pyran-2-carbaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre zyklische Struktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen Ring enthält, der sowohl Sauerstoff- als auch Kohlenstoffatome enthält. Sie weist eine Carboxaldehyd-Funktionalgruppe auf, die sie reaktiv macht und die Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, wie nucleophilen Additionen, ermöglicht. Die Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich und zeigt aufgrund der Anwesenheit der Aldehydgruppe eine moderate Polarität. Die Verbindung wird in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung komplexerer Moleküle, und kann als Zwischenprodukt in der Produktion von Arzneimitteln und Agrochemikalien dienen. Ihre Reaktivität wird durch die elektronenanziehende Natur der Aldehydgruppe beeinflusst, die ihren elektrophilen Charakter verstärken kann. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird. Eine ordnungsgemäße Lagerung an einem kühlen, trockenen Ort, fern von Licht, wird empfohlen, um ihre Stabilität zu erhalten.
Formel:C6H8O2
InChl:InChI=1/C4H10O2/c1-2-6-4-3-5/h5H,2-4H2,1H3
InChI Key:InChIKey=NPWYTMFWRRIFLK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)C1CCC=CO1
Synonyme:
  • 2-Formyl-2,3-Dihydropyran
  • 2-Formyl-3,4-Dihydro-2H-Pyran
  • 2-Propenal, dimer
  • 2H-Pyran-2-carboxaldehyde, 3,4-dihydro-
  • 3,4-Dihydro-2-formyl-2H-pyran
  • 3,4-Dihydro-2H-pyran-2-aldehyde
  • 3,4-dihydro-2H-pyran-2-carbaldehyde
  • 5-Hexenal, 2,6-epoxy-
  • Acrolein dimer
  • Acrylaldehyde Dimer
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