CAS 1000339-23-0
:2-Amino-5-brom-4-pyridincarbonsäure
Beschreibung:
2-Amino-5-brom-4-pyridincarbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2) und eine Carbonsäuregruppe (-COOH) auf, die am Pyridinring befestigt sind, zusammen mit einem Bromatom an der Position 5. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen trägt zu ihren sauren und basischen Eigenschaften bei, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Das Bromsubstituent kann auch die Reaktivität der Verbindung erhöhen und ihre biologische Aktivität beeinflussen. Typischerweise sind Verbindungen wie diese von Interesse in der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und als Zwischenprodukte in der organischen Synthese. Darüber hinaus können die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung je nach pH-Wert der Lösung variieren, was eine wichtige Überlegung in ihren praktischen Anwendungen ist.
Formel:C6H5BrN2O2
InChl:InChI=1S/C6H5BrN2O2/c7-4-2-9-5(8)1-3(4)6(10)11/h1-2H,(H2,8,9)(H,10,11)
InChI Key:InChIKey=JJJKKHUIIDAXKW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1C(Br)=CN=C(N)C1
Synonyme:- 2-Amino-5-bromoisonicotinic acid
- 4-Pyridinecarboxylic Acid, 2-Amino-5-Bromo-
- 2-Amino-5-bromo-4-pyridinecarboxylic acid
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4-Pyridinecarboxylic acid, 2-amino-5-bromo-
CAS:Formel:C6H5BrN2O2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:217.02012-Amino-5-bromoisonicotinic acid
CAS:2-Amino-5-bromoisonicotinic acidFormel:C6H5BrN2O2Reinheit:98%Farbe und Form: yellow solidMolekulargewicht:217.02g/mol2-Amino-5-bromoisonicotinic acid
CAS:Formel:C6H5BrN2O2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:217.0222-Amino-5-bromopyridine-4-carboxylic acid
CAS:<p>2-Amino-5-bromopyridine-4-carboxylic acid (2ABPC) is a molecule that inhibits DNA gyrase and topoisomerase IV, which are enzymes that maintain the integrity of bacterial DNA. It binds to bacterial 16S ribosomal RNA and inhibits protein synthesis, leading to cell death by inhibiting the production of proteins vital for cell division. 2ABPC has been shown to be effective against gram-positive pathogens such as Streptococcus pneumoniae and Staphylococcus aureus. This drug also has antibacterial activity against gram negative pathogens such as Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Enterobacter cloacae, Citrobacter freundii, Salmonella typhi, and Shigella dysenteriae. The antibacterial activity of 2ABPC may be due to its inhibition</p>Formel:C6H5BrN2O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:217.02 g/mol



