CAS 1000342-30-2: 5-brom-1H-indazol-6-carboxylat-methylester
Beschreibung:5-brom-1H-indazol-6-carboxylat-methylester ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, eine bicyclische Struktur, die einen fünfgliedrigen Ring mit einem sechsgliedrigen Ring verbindet. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 5 und einer Carboxylatgruppe an der Position 6 trägt zu seiner Reaktivität und den potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie bei. Die methylesterfunktionelle Gruppe erhöht seine Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was ihn für verschiedene chemische Reaktionen geeignet macht. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, die für pharmazeutische Anwendungen, insbesondere in der Entwicklung neuer Medikamente, erforscht werden kann. Seine molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was ihn für die Forschung zu Krebs, Entzündungen oder anderen therapeutischen Bereichen von Interesse macht. Wie viele bromierte Verbindungen kann es auch einzigartige Eigenschaften wie erhöhte Lipophilie oder veränderte elektronische Eigenschaften aufweisen, die sein Verhalten in biologischen Systemen beeinflussen können. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund der Anwesenheit von Brom, das gefährlich sein kann, beachtet werden.
Formel:C9H7BrN2O2
InChl:InChI=1S/C9H7BrN2O2/c1-14-9(13)6-3-8-5(2-7(6)10)4-11-12-8/h2-4H,1H3,(H,11,12)
InChI Key:InChIKey=OMGXGABLIDYSNN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C(OC)C1=CC=2NN=CC2C=C1Br
- Synonyme:
- Methyl 5-bromo-1H-indazole-6-carboxylate
- 1H-Indazole-6-carboxylic acid, 5-bromo-, methyl ester
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Methyl 5-bromo-1H-indazole-6-carboxylate
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METHYL 5-BROMO-1H-INDAZOLE-6-CARBOXYLATE
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Methyl 5-bromo-1H-indazole-6-carboxylate
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Methyl 5-bromo-1H-indazole-6-carboxylate
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