CAS 1000342-93-7

4-brom-6-(trifluormethyl)-1H-indol

Beschreibung:

4-brom-6-(trifluormethyl)-1H-indol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 4 und einer Trifluormethylgruppe an der Position 6 beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften und Reaktivität. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und zeigt eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Die Trifluormethylgruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Der Bromsubstituent kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kreuzkupplungsreaktionen, die in der synthetischen organischen Chemie wertvoll sind. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund der elektronenanziehenden Natur der Trifluormethylgruppe einzigartige elektronische Eigenschaften aufweisen, die ihr Verhalten in elektronischen Anwendungen beeinflussen könnten. Insgesamt ist 4-brom-6-(trifluormethyl)-1H-indol eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in Forschung und Entwicklung in verschiedenen Bereichen der Chemie.

1H-Indole, 4-broMo-6-(trifluoroMethyl)-

CAS: 1000342-93-7

Formel: C₉H₅BrF₃N

Reinheit: 96%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 264.0419

Ref: IN-DA0000JX

4-Bromo-6-(trifluoromethyl)-1H-indole

CAS: 1000342-93-7

4-Bromo-6-(trifluoromethyl)-1H-indole

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 264.04g/mol

Ref: 54-PC99975

4-Bromo-6-(trifluoromethyl)-1H-indole

CAS: 1000342-93-7

Formel: C₉H₅BrF₃N

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 264.045

Ref: 10-F243840