CAS 100047-36-7: 4-Aminopyridin-2-carbonsäure
Beschreibung:4-Aminopyridin-2-carbonsäure, auch bekannt als 4-Amino-2-pyridincarbonsäure, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Aminogruppe (-NH2) als auch einer Carbonsäuregruppe (-COOH), die an einen Pyridinring gebunden sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist aufgrund ihrer funktionellen Gruppen in polaren Lösungsmitteln löslich. Die Aminogruppe kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Löslichkeit in Wasser erhöht. Sie wird häufig in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien verwendet. Das Vorhandensein des Pyridinrings trägt zu ihren aromatischen Eigenschaften bei, die ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen können. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit verschiedenen biologischen Zielen, die in der Arzneimittelentwicklung untersucht werden können. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie nicht ordnungsgemäß gehandhabt wird.
Formel:C6H6N2O2
InChl:InChI=1/C6H6N2O2/c7-4-1-2-8-5(3-4)6(9)10/h1-3H,(H2,7,8)(H,9,10)
InChI Key:InChIKey=JRZBTJVSAANBEV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C(O)C1=NC=CC(N)=C1
- Synonyme:
- 4-Amino-2-pyridinecarboxylic acid
- 4-Aminopicolinic acid
- 4-Aminopyridine-2-Carboxylic Acid
- Picolinic acid, 4-amino-
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