3-Chloro-2-thiophenepropanol is an organic compound characterized by the presence of a thiophene ring, a five-membered aromatic heterocycle containing sulfur, and a propanol functional group. The compound features a chlorine atom substituted at the third position of the propanol chain, which influences its reactivity and solubility. Typically, compounds like this exhibit moderate polarity due to the hydroxyl (-OH) group, which can engage in hydrogen bonding, enhancing their solubility in polar solvents. The thiophene moiety contributes to the compound's aromatic properties, potentially affecting its electronic characteristics and stability. This compound may be of interest in various applications, including pharmaceuticals, agrochemicals, or as intermediates in organic synthesis. Its specific reactivity and interactions would depend on the surrounding chemical environment and the presence of other functional groups. Safety and handling precautions should be observed, as with many chlorinated compounds, due to potential toxicity and environmental concerns.

3-Chloro-2-thiophenepropanol

3-Chlor-2-thiophenpropanol ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiophenrings, eines fünfgliedrigen aromatischen Heterozyklus, der Schwefel enthält, und einer Propanol-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Die Verbindung weist ein Chloratom auf, das an der dritten Position der Propanolkette substituiert ist, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflusst. Typischerweise zeigen Verbindungen wie diese eine moderate Polarität aufgrund der Hydroxylgruppe (-OH), die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Die Thiophen-Einheit trägt zu den aromatischen Eigenschaften der Verbindung bei und könnte ihre elektronischen Eigenschaften und Stabilität beeinflussen. Diese Verbindung könnte in verschiedenen Anwendungen von Interesse sein, einschließlich Pharmazeutika, Agrochemikalien oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese. Ihre spezifische Reaktivität und Wechselwirkungen würden von der umgebenden chemischen Umgebung und dem Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen abhängen. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei vielen chlorierten Verbindungen, aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltbedenken.

1000571-84-5: 3-Chlor-2-thiophenpropanol ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiophenrings, eines fünfgliedrigen aromatischen Heterozyklus, der Schwefel enthält, und einer Propanol-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Die Verbindung weist ein Chloratom auf, das an der dritten Position der Propanolkette substituiert ist, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflusst. Typischerweise zeigen Verbindungen wie diese eine moderate Polarität aufgrund der Hydroxylgruppe (-OH), die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Die Thiophen-Einheit trägt zu den aromatischen Eigenschaften der Verbindung bei und könnte ihre elektronischen Eigenschaften und Stabilität beeinflussen. Diese Verbindung könnte in verschiedenen Anwendungen von Interesse sein, einschließlich Pharmazeutika, Agrochemikalien oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese. Ihre spezifische Reaktivität und Wechselwirkungen würden von der umgebenden chemischen Umgebung und dem Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen abhängen. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei vielen chlorierten Verbindungen, aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltbedenken.

CAS 1000571-84-5

3-Chlor-2-thiophenpropanol