CAS 1000995-49-2

[(1aR,1bS,2R,2aS,5cR,9aR,10S,10aS,11aR,11bS,11cS,12aS,12bS)-1,1a,1b,2,2a,4,7,9,9a,10,10a,11,11a,11b,11c,12,12a,12b-Octadecahydro-2,2a,10,12a-tetrahydroxy-8-(hydroxymethyl)-1b,5,11b-trimethyl-4,7-dioxobiscyclopropa[4′,5′]cyclopenta[1′,2′,3′:1,10;2′′,1′′:7,8]phenanthro[3,4-b:4b,5-b′]difuran-10-yl]methyl (2E)-2-methyl-2-butenoat

Beschreibung:

Die chemische Substanz mit dem Namen "[(1aR,1bS,2R,2aS,5cR,9aR,10S,10aS,11aR,11bS,11cS,12aS,12bS)-1,1a,1b,2,2a,4,7,9,9a,10,10a,11,11a,11b,11c,12,12a,12b-Octadecahydro-2,2a,10,12a-tetrahydroxy-8-(hydroxymethyl)-1b,5,11b-trimethyl-4,7-dioxobiscyclopropa[4′,5′]cyclopenta[1′,2′,3′:1,10;2′′,1′′:7,8]phenanthro[3,4-b:4b,5-b′]difuran-10-yl]methyl (2E)-2-methyl-2-butenoat" und der CAS-Nummer "1000995-49-2" ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre komplizierte polycyclische Struktur und mehrere Stereozentren gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist eine einzigartige Anordnung funktioneller Gruppen auf, einschließlich Hydroxyl- und Esterfunktionen, die zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Das Vorhandensein mehrerer Ringe und stereochemischer Konfigurationen deutet darauf hin, dass sie spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen könnte, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre molekulare Komplexität deutet darauf hin, dass sie einzigartige physikalische Eigenschaften wie Löslichkeit und Stabilität besitzen könnte, die ihre Anwendungen in der Pharmazie oder Materialwissenschaft beeinflussen könnten. Insgesamt hebt die detaillierte Stereochemie und Funktionalisierung dieser Verbindung ihre potenzielle Bedeutung in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten hervor.

Formel: C₃₅H₄₀O₁₁

InChl: InChI=1S/C35H40O11/c1-6-13(2)26(37)44-12-33(42)20-7-17(20)30(4)21(33)9-16-15(11-36)28(39)45-34(16)22(30)10-32(41)19-8-18(19)31(5)25(32)24(34)23-14(3)27(38)46-35(23,43)29(31)40/h6,17-22,29,36,40-43H,7-12H2,1-5H3/b13-6+/t17-,18-,19+,20+,21-,22+,29-,30+,31+,32+,33+,34+,35+/m1/s1

InChI Key: InChIKey=JDNYCIQWGHMSPJ-ANOWQDLRSA-N

SMILES: C[C@@]12[C@]3([C@]4(C5=C6[C@](O)(C3)[C@@]7([C@]([C@]6(C)[C@@H](O)[C@]8(O)C5=C(C)C(=O)O8)(C7)[H])[H])C(C[C@]1([C@@](COC(/C(=C/C)/C)=O)(O)[C@@]9([C@]2(C9)[H])[H])[H])=C(CO)C(=O)O4)[H]

Synonyme:

• Chloramultilide D
• [(1aR,1bS,2R,2aS,5cR,9aR,10S,10aS,11aR,11bS,11cS,12aS,12bS)-1,1a,1b,2,2a,4,7,9,9a,10,10a,11,11a,11b,11c,12,12a,12b-Octadecahydro-2,2a,10,12a-tetrahydroxy-8-(hydroxymethyl)-1b,5,11b-trimethyl-4,7-dioxobiscyclopropa[4′,5′]cyclopenta[1′,2′,3′:1,10;2′′,1′′:7,8]phenanthro[3,4-b:4b,5-b′]difuran-10-yl]methyl (2E)-2-methyl-2-butenoate
• Henriol B
• 2-Butenoic acid, 2-methyl-, [(1aR,1bS,2R,2aS,5cR,9aR,10S,10aS,11aR,11bS,11cS,12aS,12bS)-1,1a,1b,2,2a,4,7,9,9a,10,10a,11,11a,11b,11c,12,12a,12b-octadecahydro-2,2a,10,12a-tetrahydroxy-8-(hydroxymethyl)-1b,5,11b-trimethyl-4,7-dioxobiscyclopropa[4′,5′]cyclopenta[1′,2′,3′:1,10;2′′,1′′:7,8]phenanthro[3,4-b:4b,5-b′]difuran-10-yl]methyl ester, (2E)-

Chloramultilide D

CAS: 1000995-49-2

Chloramultilide D is a natural product from Chloranthus spicatus.

Formel: C₃₅H₄₀O₁₁

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 636.69

Ref: TM-TN3639

Chloramultilide D

CAS: 1000995-49-2

Formel: C₃₅H₄₀O₁₁

Reinheit: 95%~99%

Molekulargewicht: 636.694

Ref: BP-SBP03506

Chloramultilide D

CAS: 1000995-49-2

Chloramultilide D is a macrolide polyketide, which is a natural product typically derived from microorganisms, particularly certain strains of bacteria. It is synthesized through complex polyketide biosynthesis pathways involving polyketide synthases. The mode of action of Chloramultilide D involves disrupting bacterial protein synthesis by targeting the ribosomal machinery. This interference with protein production can inhibit bacterial growth, potentially classifying it within a valuable subset of antimicrobial compounds.

Formel: C₃₅H₄₀O₁₁

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 636.7 g/mol

Ref: 3D-AQB99549