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CAS 100125-96-0

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Ethyl-3-brom-4-methoxyphenylacetat

Beschreibung:
Ethyl-3-brom-4-methoxyphenylacetat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion von phenolischen und Essigsäurekomponenten abgeleitet ist. Sie weist ein Bromatom und eine Methoxygruppe auf, die an einen Phenylring gebunden sind, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit des Bromatoms erhöht typischerweise die Elektrophilie der Verbindung, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, nützlich macht. Die Methoxygruppe kann die Löslichkeit und Polarität der Verbindung beeinflussen und sie oft in organischen Lösungsmitteln besser löslich machen. Ethyl-3-brom-4-methoxyphenylacetat wird allgemein in der synthetischen organischen Chemie verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie, wo Modifikationen zur Entdeckung neuer therapeutischer Wirkstoffe führen können. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die vielfältigen Funktionalitäten, die durch sorgfältiges molekulares Design in der organischen Synthese erreicht werden können.
Formel:C11H13BrO3
Synonyme:
  • Ethyl 3-broMo-4-Methoxyphenylacetate
  • 3-Bromo-4-methoxybenzeneacetic acid ethyl ester
  • 3-Bromo-4-methoxyphenylacetic acid ethyl ester
  • Ethyl 2-(3-bromo-4-methoxyphenyl)acetate
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