CAS 1001264-89-6

GDC 0068

Beschreibung:

GDC-0068, auch bekannt als GDC-0068 oder GDC-0068, ist ein kleiner Molekülinhibitor, der hauptsächlich auf die Proteinkinase AKT abzielt, die eine entscheidende Rolle in verschiedenen zellulären Prozessen spielt, einschließlich Stoffwechsel, Proliferation und Überleben. Diese Verbindung ist besonders bedeutend in der Krebsforschung, da abnormale AKT-Signalgebung häufig mit Tumorwachstum und Therapieresistenz assoziiert ist. GDC-0068 zeigt eine hohe Selektivität für AKT-Isoformen, was es zu einem wertvollen Werkzeug macht, um den AKT-Signalweg und seine Implikationen in der Onkogenese zu untersuchen. Die Substanz zeichnet sich typischerweise durch ihre Fähigkeit aus, die Phosphorylierung von AKT zu hemmen, wodurch die nachgelagerten Signalwege gestört werden, die zur Überlebensfähigkeit und Proliferation von Krebszellen beitragen. In präklinischen Studien hat GDC-0068 vielversprechende Ergebnisse gezeigt, um die Wirksamkeit anderer Antikrebsmittel zu erhöhen, was auf sein Potenzial als Kombinationstherapie hinweist. Seine pharmakokinetischen Eigenschaften, einschließlich Absorption, Verteilung, Metabolismus und Exkretion, sind entscheidend für die Bestimmung seines therapeutischen Fensters und Sicherheitsprofils in klinischen Anwendungen. Insgesamt stellt GDC-0068 einen bedeutenden Fortschritt in der gezielten Krebstherapie dar, die sich auf den AKT-Weg konzentriert.

Formel: C₂₄H₃₂ClN₅O₂

InChl: InChI=1S/C24H32ClN5O2/c1-15(2)26-13-19(17-4-6-18(25)7-5-17)24(32)30-10-8-29(9-11-30)23-21-16(3)12-20(31)22(21)27-14-28-23/h4-7,14-16,19-20,26,31H,8-13H2,1-3H3/t16-,19-,20-/m1/s1

InChI Key: InChIKey=GRZXWCHAXNAUHY-NSISKUIASA-N

SMILES: C[C@H]1C2=C(N=CN=C2[C@H](O)C1)N3CCN(C([C@H](CNC(C)C)C4=CC=C(Cl)C=C4)=O)CC3

Synonyme:

• 1-Propanone, 2-(4-chlorophenyl)-1-[4-[(5R,7R)-6,7-dihydro-7-hydroxy-5-methyl-5H-cyclopentapyrimidin-4-yl]-1-piperazinyl]-3-[(1-methylethyl)amino]-, (2S)-
• Gdc-0068
• Ipatasertib
• Rg 7440
• Rg7440
• (2S)-2-(4-Chlorophenyl)-1-[4-[(5R,7R)-6,7-dihydro-7-hydroxy-5-methyl-5H-cyclopentapyrimidin-4-yl]-1-piperazinyl]-3-[(1-methylethyl)amino]-1-propanone
• (2s)-2-(4-chlorophenyl)-1-(4-((5r,7r)-6,7-dihydro-7-hydroxy-5-methyl-5h-cyclopentapyrimidin-4-yl)-1-piperazinyl)-3-((1-methylethyl)amino)-1-propanone

1-Propanone, 2-(4-chlorophenyl)-1-[4-[(5R,7R)-6,7-dihydro-7-hydroxy-5-methyl-5H-cyclopentapyrimidin-4-yl]-1-piperazinyl]-3-[(1-methylethyl)amino]-, (2S)-

CAS: 1001264-89-6

Formel: C₂₄H₃₂ClN₅O₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 457.9962

Ref: IN-DA00010C

Ipatasertib

CAS: 1001264-89-6

Ipatasertib

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 458g/mol

Ref: 54-BUP10087

Ipatasertib

CAS: 1001264-89-6

Ipatasertib (GDC-0068) is a selective, ATP-competitive pan-Akt inhibitor that can lead to p53-independent PUMA activation.Cost-effective and quality-assured.

Formel: C₂₄H₃₂ClN₅O₂

Reinheit: 98.28% - 99.79%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 458

Ref: TM-T6252

(2S)-2-(4-Chlorophenyl)-1-[4-[(5R,7R)-6,7-dihydro-7-hydroxy-5-methyl-5H-cyclopentapyrimidin-4-yl]-1-piperazinyl]-3-[(1-methylethyl)amino]-1-propanone

CAS: 1001264-89-6

Applications (2S)-2-(4-Chlorophenyl)-1-[4-[(5R,7R)-6,7-dihydro-7-hydroxy-5-methyl-5H-cyclopentapyrimidin-4-yl]-1-piperazinyl]-3-[(1-methylethyl)amino]-1-propanone is a highly selective AKT inhibitor targeting Akt1, Akt2 and Akt3. Studies have shown its use in combination with vemurafenib (V118500), have demonstrated therapeutic value in the treatment of hyperproliferative disorders such as cancer.
References Jie, L., et al.: Clin. Cancer. Res., 10, 1078 (2013);

Formel: C₂₄H₃₂ClN₅O₂

Farbe und Form: Light Orange

Molekulargewicht: 458.0

Ref: TR-C377870

Ipatasertib

CAS: 1001264-89-6

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 458

Ref: 10-F979275

Ipatasertib-D7

Kontrolliertes Produkt

CAS: 1001264-89-6

Formel: C₂₄H₂₅D₇ClN₅O₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 465.02

Ref: TR-C377872

Ipatasertib

CAS: 1001264-89-6

Ipatasertib is a drug that belongs to the class of inhibitors of the ATP-binding cassette (ABC) transporter protein P-glycoprotein. It prevents the efflux of drugs from cancer cells, thereby increasing their concentration in tumor tissue. Ipatasertib has been shown to be effective against eye disorders with minimal toxicity in vitro and in vivo. The drug binds to the bicylcic heterocycle as a result of its activity as an ATPase inhibitor and blocks tumor growth by inhibiting receptor activity.

Formel: C₂₄H₃₂ClN₅O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 458 g/mol

Ref: 3D-FC43222