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CAS 100130-05-0

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5-Amino-2-(methylsulfanyl)pyrimidin-4-carbonsäure

Beschreibung:
5-Amino-2-(methylsulfanyl)pyrimidin-4-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2) und eine Carbonsäuregruppe (-COOH) auf, die zu ihrer polarer Natur und ihrem Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen beiträgt. Die Anwesenheit einer Methylthio-Gruppe (-S-CH3) erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln. Diese Verbindung wird oft wegen ihrer biologischen Aktivität untersucht, insbesondere im Kontext von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund ihrer strukturellen Ähnlichkeit mit Nukleobasen und ihrer potenziellen Rolle in Stoffwechselwegen. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen mit biologischen Makromolekülen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden, die wichtige Überlegungen für ihre Anwendung und Lagerung sind. Insgesamt ist 5-Amino-2-(methylsulfanyl)pyrimidin-4-carbonsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der chemischen und biologischen Forschung.
Formel:C6H7N3O2S
InChl:InChI=1/C6H7N3O2S/c1-12-6-8-2-3(7)4(9-6)5(10)11/h2H,7H2,1H3,(H,10,11)
SMILES:CSc1ncc(c(C(=O)O)n1)N
Synonyme:
  • 4-Pyrimidinecarboxylic Acid, 5-Amino-2-(Methylthio)-
  • 5-Amino-2-(methylthio)pyrimidine-4-carboxylicacid
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