α-Amino-2-pyridineacetamide is an organic compound characterized by its pyridine ring, which is a six-membered aromatic heterocycle containing one nitrogen atom. This compound features an amino group (-NH2) and an acetamide group (-C(=O)NH2) attached to the pyridine ring, contributing to its functionality and reactivity. It is typically a white to off-white solid, soluble in polar solvents due to the presence of the amino and acetamide functional groups, which can engage in hydrogen bonding. The compound may exhibit basic properties due to the amino group, allowing it to participate in various chemical reactions, including acylation and amination. Its structure suggests potential applications in pharmaceuticals, particularly in the development of drugs targeting neurological or metabolic pathways, given the role of pyridine derivatives in medicinal chemistry. Additionally, the presence of both amino and acetamide functionalities may enhance its biological activity and interaction with biological targets.

α-Amino-2-pyridineacetamide

α-Amino-2-pyridinacetamid ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2) und eine Acetamidgruppe (-C(=O)NH2) auf, die am Pyridinring angebracht sind und zu ihrer Funktionalität und Reaktivität beitragen. Sie ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff, der in polaren Lösungsmitteln löslich ist, aufgrund der Anwesenheit der Amino- und Acetamidfunktionalitäten, die Wasserstoffbrückenbindungen eingehen können. Die Verbindung kann aufgrund der Aminogruppe basische Eigenschaften aufweisen, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Acylierung und Aminierung, teilzunehmen. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf neurologische oder metabolische Wege abzielen, angesichts der Rolle von Pyridingerivaten in der medizinischen Chemie. Darüber hinaus kann die Anwesenheit sowohl von Amino- als auch von Acetamidfunktionalitäten ihre biologische Aktivität und Interaktion mit biologischen Zielen verbessern.

1001426-32-9: α-Amino-2-pyridinacetamid ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2) und eine Acetamidgruppe (-C(=O)NH2) auf, die am Pyridinring angebracht sind und zu ihrer Funktionalität und Reaktivität beitragen. Sie ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff, der in polaren Lösungsmitteln löslich ist, aufgrund der Anwesenheit der Amino- und Acetamidfunktionalitäten, die Wasserstoffbrückenbindungen eingehen können. Die Verbindung kann aufgrund der Aminogruppe basische Eigenschaften aufweisen, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Acylierung und Aminierung, teilzunehmen. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf neurologische oder metabolische Wege abzielen, angesichts der Rolle von Pyridingerivaten in der medizinischen Chemie. Darüber hinaus kann die Anwesenheit sowohl von Amino- als auch von Acetamidfunktionalitäten ihre biologische Aktivität und Interaktion mit biologischen Zielen verbessern.

CAS 1001426-32-9

α-Amino-2-pyridinacetamid

2-Amino-2-(pyridin-2-yl)acetamide

Ref: 3D-BQB42632