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CAS 1001635-01-3

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(3S,4S)-3-Amino-4-methoxy-pyrrolidin-1-carbonsäure tert-butylester

Beschreibung:
(3S,4S)-3-Amino-4-methoxy-pyrrolidin-1-carbonsäure tert-butylester ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Pyrrolidinringstruktur gekennzeichnet ist, die eine Aminogruppe und eine Carbonsäuregruppe umfasst. Das Vorhandensein der tert-Butylestergruppe erhöht ihre Lipophilie, wodurch sie im Vergleich zu ihrer freien Säureform besser in organischen Lösungsmitteln löslich ist. Diese Verbindung wird typischerweise in der Synthese verschiedener Arzneimittel und bioaktiver Moleküle verwendet, da sie als Baustein in der organischen Synthese dienen kann. Die spezifische Stereochemie, die durch die (3S,4S)-Konfiguration bezeichnet wird, ist entscheidend für ihre biologische Aktivität, da Stereoisomere erheblich unterschiedliche Eigenschaften und Wechselwirkungen in biologischen Systemen aufweisen können. Darüber hinaus trägt die Methoxygruppe zur Gesamtpolarität der Verbindung bei und kann ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen chemischen Entitäten beeinflussen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Bedeutung der Stereochemie und der Manipulation funktioneller Gruppen im Design biologisch relevanter Moleküle.
Formel:C10H20N2O3
Synonyme:
  • (3S,4S)-3-Amino-4-methoxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  • (3S,4S)-3-Amino-1-Boc-4-methoxypyrrolidine
  • 1-Pyrrolidinecarboxylic acid, 3-amino-4-methoxy-, 1,1-dimethylethyl ester, (3S,4S)-
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