CymitQuimica logo

CAS 1001907-60-3

:

B-(1-Methyl-1H-indazol-4-yl)borsäure

Beschreibung:
B-(1-Methyl-1H-indazol-4-yl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an eine 1-Methyl-1H-Indazol-Einheit gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Boronsäuren typisch sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Der Indazolring trägt zu ihrem aromatischen Charakter und potenziellen biologischen Aktivitäten bei. Die Verbindung wird häufig in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen verwendet, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese sind. Darüber hinaus ermöglicht ihre Boronsäurefunktionalität potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere bei der Gestaltung von Inhibitoren, die auf spezifische Enzyme oder Rezeptoren abzielen. Die Stabilität und Reaktivität von B-(1-Methyl-1H-indazol-4-yl)borsäure können durch Faktoren wie pH und das Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen beeinflusst werden, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der chemischen Forschung und Entwicklung macht.
Formel:C8H9BN2O2
InChl:InChI=1S/C8H9BN2O2/c1-11-8-4-2-3-7(9(12)13)6(8)5-10-11/h2-5,12-13H,1H3
InChI Key:InChIKey=MDEHELJMJCXYIU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C2C(N(C)N=C2)=CC=C1
Synonyme:
  • 1-Methylindazole-4-boronic acid
  • Boronic acid, B-(1-methyl-1H-indazol-4-yl)-
  • (1-Methyl-1H-indazol-4-yl)boronic acid
  • B-(1-Methyl-1H-indazol-4-yl)boronic acid
  • (1-Methylindazol-4-yl)boronic acid
Sortieren nach

Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 Produkte.