6-Ethylpyridine-3-boronic acid is an organoboron compound characterized by the presence of a pyridine ring substituted with an ethyl group and a boronic acid functional group. The molecular structure features a six-membered aromatic ring containing nitrogen, which contributes to its basicity and potential for coordination with metal ions. The boronic acid moiety is known for its ability to form reversible covalent bonds with diols, making it valuable in various applications, including organic synthesis and medicinal chemistry. This compound is typically a white to off-white solid and is soluble in polar solvents such as water and alcohols. Its reactivity is influenced by the boron atom, which can participate in cross-coupling reactions, a key feature in the development of pharmaceuticals and agrochemicals. Additionally, the ethyl substituent can affect the compound's lipophilicity and overall biological activity. Safety data should be consulted for handling, as boronic acids can be sensitive to moisture and may require specific storage conditions.

6-Ethylpyridine-3-boronic acid

6-Ethylpyridin-3-borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein eines mit einer Ethylgruppe und einer boronsäurefunktionellen Gruppe substituierten Pyridinrings gekennzeichnet ist. Die molekulare Struktur weist einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit Stickstoff auf, der zu seiner Basizität und seinem Potenzial zur Koordination mit Metallionen beiträgt. Die Boronsäureeinheit ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, wertvoll macht. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich. Ihre Reaktivität wird durch das Boratom beeinflusst, das an Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen kann, einem Schlüsselmerkmal bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Darüber hinaus kann die Ethylsubstituente die Lipophilie der Verbindung und ihre gesamte biologische Aktivität beeinflussen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da Boronsäuren empfindlich auf Feuchtigkeit reagieren können und spezifische Lagerbedingungen erfordern können.

1001907-69-2: 6-Ethylpyridin-3-borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein eines mit einer Ethylgruppe und einer boronsäurefunktionellen Gruppe substituierten Pyridinrings gekennzeichnet ist. Die molekulare Struktur weist einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit Stickstoff auf, der zu seiner Basizität und seinem Potenzial zur Koordination mit Metallionen beiträgt. Die Boronsäureeinheit ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, wertvoll macht. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich. Ihre Reaktivität wird durch das Boratom beeinflusst, das an Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen kann, einem Schlüsselmerkmal bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Darüber hinaus kann die Ethylsubstituente die Lipophilie der Verbindung und ihre gesamte biologische Aktivität beeinflussen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da Boronsäuren empfindlich auf Feuchtigkeit reagieren können und spezifische Lagerbedingungen erfordern können.

CAS 1001907-69-2

6-Ethylpyridin-3-borsäure

Boronic acid, B-(6-ethyl-3-pyridinyl)-

Ref: IN-DA00017B

(6-Ethylpyridin-3-yl)boronic acid

Ref: 10-F243492