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CAS 1001907-70-5

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B-(5-ethyl-3-pyridinyl)boronsäure

Beschreibung:
B-(5-ethyl-3-pyridinyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Pyridinring gebunden ist, der ein ethylsubstituent hat. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Boronsäuren typisch sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein des Pyridinrings trägt zu ihrem aromatischen Charakter bei und kann ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese von entscheidender Bedeutung sind. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft hin, insbesondere im Design von Sensoren oder Katalysatoren. Ihre Stabilität und Reaktivität können durch pH-Wert und das Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen beeinflusst werden, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der chemischen Synthese macht.
Formel:C7H10BNO2
InChl:InChI=1S/C7H10BNO2/c1-2-6-3-7(8(10)11)5-9-4-6/h3-5,10-11H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=ZTBRRDJHPKCUIG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C=1C=C(CC)C=NC1
Synonyme:
  • B-(5-Ethyl-3-pyridinyl)boronic acid
  • (5-Ethylpyridin-3-yl)boronic acid
  • Boronic acid, B-(5-ethyl-3-pyridinyl)-
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