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CAS 1001907-71-6

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B-(4,5-Dimethyl-3-pyridinyl)boronsäure

Beschreibung:
B-(4,5-Dimethyl-3-pyridinyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Pyridinring gebunden ist, der zwei Methylsubstituenten an den Positionen 4 und 5 aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Boronsäuren typisch sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein des Pyridinrings trägt zu ihrem aromatischen Charakter und ihrem Potenzial zur Koordination mit Metallionen bei. B-(4,5-Dimethyl-3-pyridinyl)boronsäure wird häufig in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen verwendet, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Darüber hinaus machen ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und Stabilität unter Umgebungsbedingungen sie zu einem wertvollen Reagenz in der synthetischen organischen Chemie. Die einzigartige Struktur der Verbindung ermöglicht spezifische Wechselwirkungen in biologischen Systemen, die für therapeutische Anwendungen erforscht werden können. Insgesamt machen ihre chemischen Eigenschaften und Reaktivität sie zu einer bedeutenden Verbindung sowohl in der Forschung als auch in industriellen Kontexten.
Formel:C7H10BNO2
InChl:InChI=1S/C7H10BNO2/c1-5-3-9-4-7(6(5)2)8(10)11/h3-4,10-11H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=WXAUYJWRTPXNNH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C=1C(C)=C(C)C=NC1
Synonyme:
  • (4,5-Dimethyl-3-pyridyl)boronic acid
  • Boronic acid, B-(4,5-dimethyl-3-pyridinyl)-
  • (4,5-Dimethylpyridin-3-yl)boronic acid
  • 4,5-Dimethylpyridine-3-boronic acid
  • B-(4,5-Dimethyl-3-pyridinyl)boronic acid
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