6-Chloro-2-hexyn-1-ol is an organic compound characterized by its alkyne functional group, specifically featuring a terminal alkyne due to the presence of a hydroxyl (-OH) group. The compound has a six-carbon chain with a chlorine substituent at the sixth carbon and a triple bond between the second and third carbons. This structure imparts unique reactivity, making it useful in various synthetic applications, particularly in organic synthesis and medicinal chemistry. The presence of the hydroxyl group contributes to its polarity, enhancing its solubility in polar solvents. Additionally, the chlorine atom can participate in nucleophilic substitution reactions, further expanding its utility in chemical transformations. As a relatively simple alkyne alcohol, 6-Chloro-2-hexyn-1-ol may exhibit properties typical of both alcohols and alkynes, including potential acidity due to the hydroxyl group and the ability to undergo reactions characteristic of alkynes, such as addition reactions. Safety precautions should be observed when handling this compound, as it may pose health risks typical of halogenated organic substances.

6-Chloro-2-hexyn-1-ol

6-Chlor-2-hexin-1-ol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Alkin-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist und spezifisch ein terminales Alkin aufgrund der Anwesenheit einer Hydroxylgruppe (-OH) aufweist. Die Verbindung hat eine sechs-Kohlenstoff-Kette mit einem Chlor-Substituenten am sechsten Kohlenstoff und einer Dreifachbindung zwischen dem zweiten und dem dritten Kohlenstoff. Diese Struktur verleiht eine einzigartige Reaktivität, die sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Die Anwesenheit der Hydroxylgruppe trägt zu ihrer Polarität bei und verbessert ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln. Darüber hinaus kann das Chloratom an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen, was ihre Nützlichkeit in chemischen Transformationen weiter erweitert. Als relativ einfaches Alkin-Alkohol kann 6-Chlor-2-hexin-1-ol Eigenschaften aufweisen, die sowohl für Alkohole als auch für Alkine typisch sind, einschließlich potenzieller Acidität aufgrund der Hydroxylgruppe und der Fähigkeit, Reaktionen durchzuführen, die für Alkine charakteristisch sind, wie z.B. Additionsreaktionen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie gesundheitliche Risiken aufweisen kann, die für halogenierte organische Substanzen typisch sind.

1002-37-5: 6-Chlor-2-hexin-1-ol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Alkin-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist und spezifisch ein terminales Alkin aufgrund der Anwesenheit einer Hydroxylgruppe (-OH) aufweist. Die Verbindung hat eine sechs-Kohlenstoff-Kette mit einem Chlor-Substituenten am sechsten Kohlenstoff und einer Dreifachbindung zwischen dem zweiten und dem dritten Kohlenstoff. Diese Struktur verleiht eine einzigartige Reaktivität, die sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Die Anwesenheit der Hydroxylgruppe trägt zu ihrer Polarität bei und verbessert ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln. Darüber hinaus kann das Chloratom an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen, was ihre Nützlichkeit in chemischen Transformationen weiter erweitert. Als relativ einfaches Alkin-Alkohol kann 6-Chlor-2-hexin-1-ol Eigenschaften aufweisen, die sowohl für Alkohole als auch für Alkine typisch sind, einschließlich potenzieller Acidität aufgrund der Hydroxylgruppe und der Fähigkeit, Reaktionen durchzuführen, die für Alkine charakteristisch sind, wie z.B. Additionsreaktionen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie gesundheitliche Risiken aufweisen kann, die für halogenierte organische Substanzen typisch sind.

CAS 1002-37-5

6-Chlor-2-hexin-1-ol

6-Chloro-2-hexyn-1-ol

Ref: IN-DA00018H