
CAS 1002334-12-4
:1-phenyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol
Beschreibung:
1-phenyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen ein Pyrazolring und eine borhaltige Dioxaborolan-Einheit gehören. Die Anwesenheit der Phenylgruppe trägt zu ihren aromatischen Eigenschaften bei, während die Dioxaborolan-Einheit ihre Reaktivität erhöht, insbesondere bei Kreuzkupplungsreaktionen, was sie in der synthetischen organischen Chemie nützlich macht. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihr Bor-Atom kann an verschiedenen chemischen Umwandlungen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Koordination mit anderen Liganden. Die potenziellen Anwendungen der Verbindung umfassen die Verwendung in der Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaft, insbesondere bei der Entwicklung von borhaltigen Verbindungen für die Katalyse oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da Verbindungen, die Bor enthalten, spezifische Reaktivitäts- und Toxizitätsprofile aufweisen können.
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3 Produkte.
1-Phenylpyrazole-4-boronic acid, pinacol ester
CAS:Formel:C15H19BN2O2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:270.13461-Phenylpyrazole-4-boronic acid, pinacol ester
CAS:1-Phenylpyrazole-4-boronic acid, pinacol esterReinheit:99%Molekulargewicht:270.14g/mol1-Phenyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole
CAS:Formel:C15H19BN2O2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:270.14


