4-(2-Chloroethoxy)phenol, with the CAS number 100238-55-9, is an organic compound characterized by the presence of a phenolic group substituted with a chloroethoxy moiety. This compound typically appears as a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its physical state at room temperature. It is soluble in organic solvents and exhibits limited solubility in water due to the hydrophobic nature of the phenolic ring. The chloroethoxy group introduces both polar and non-polar characteristics, influencing its reactivity and interactions with other substances. 4-(2-Chloroethoxy)phenol may participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and electrophilic aromatic substitutions, making it useful in synthetic organic chemistry. Additionally, it may exhibit biological activity, which could be relevant in pharmacological or agrochemical applications. Safety data should be consulted for handling and exposure risks, as compounds with chlorine substituents can pose health hazards. Overall, this compound's unique structure contributes to its potential utility in various chemical and industrial applications.

4-(2-Chloroethoxy)phenol

4-(2-Chlorethoxy)phenol, mit der CAS-Nummer 100238-55-9, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer phenolischen Gruppe, die mit einer chlorethoxy-Gruppe substituiert ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrem physikalischen Zustand bei Raumtemperatur. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich und zeigt aufgrund der hydrophoben Natur des phenolischen Rings eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Die chlorethoxy-Gruppe führt sowohl polare als auch unpolare Eigenschaften ein, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Substanzen beeinflussen. 4-(2-Chlorethoxy)phenol kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen, was sie in der synthetischen organischen Chemie nützlich macht. Darüber hinaus kann sie biologische Aktivität zeigen, die in pharmazeutischen oder agrochemischen Anwendungen relevant sein könnte. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, um Handhabungs- und Expositionsrisiken zu berücksichtigen, da Verbindungen mit Chlor-Substituenten Gesundheitsgefahren darstellen können. Insgesamt trägt die einzigartige Struktur dieser Verbindung zu ihrer potenziellen Nützlichkeit in verschiedenen chemischen und industriellen Anwendungen bei.

100238-55-9: 4-(2-Chlorethoxy)phenol, mit der CAS-Nummer 100238-55-9, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer phenolischen Gruppe, die mit einer chlorethoxy-Gruppe substituiert ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrem physikalischen Zustand bei Raumtemperatur. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich und zeigt aufgrund der hydrophoben Natur des phenolischen Rings eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Die chlorethoxy-Gruppe führt sowohl polare als auch unpolare Eigenschaften ein, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Substanzen beeinflussen. 4-(2-Chlorethoxy)phenol kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen, was sie in der synthetischen organischen Chemie nützlich macht. Darüber hinaus kann sie biologische Aktivität zeigen, die in pharmazeutischen oder agrochemischen Anwendungen relevant sein könnte. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, um Handhabungs- und Expositionsrisiken zu berücksichtigen, da Verbindungen mit Chlor-Substituenten Gesundheitsgefahren darstellen können. Insgesamt trägt die einzigartige Struktur dieser Verbindung zu ihrer potenziellen Nützlichkeit in verschiedenen chemischen und industriellen Anwendungen bei.

CAS 100238-55-9

4-(2-Chlorethoxy)phenol

4-(2-chloroethoxy)phenol

Ref: IN-DA0001CB