N-Phenyl-3-piperidinamines, identified by the CAS number 100240-05-9, is an organic compound characterized by its piperidine ring structure, which is a six-membered ring containing one nitrogen atom. This compound features a phenyl group attached to the nitrogen of the piperidine, contributing to its unique chemical properties. Typically, such compounds exhibit basicity due to the presence of the nitrogen atom, which can accept protons. N-Phenyl-3-piperidinamines may also demonstrate potential biological activity, making them of interest in medicinal chemistry and drug development. The presence of the phenyl group can enhance lipophilicity, influencing the compound's solubility and permeability in biological systems. Additionally, the structural configuration can affect its interaction with biological targets, potentially leading to various pharmacological effects. As with many organic compounds, the specific characteristics, such as melting point, boiling point, and reactivity, can vary based on the purity and specific formulation of the substance. Safety data should be consulted for handling and usage guidelines, as with any chemical compound.

N-PHENYL-3-PIPERIDINAMINE

N-phenyl-3-piperidinamins, identifiziert durch die CAS-Nummer 100240-05-9, sind eine organische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Phenylgruppe auf, die am Stickstoff des Piperidins angebracht ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Typischerweise zeigen solche Verbindungen Basizität aufgrund des Vorhandenseins des Stickstoffatoms, das Protonen akzeptieren kann. N-phenyl-3-piperidinamins können auch potenzielle biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Das Vorhandensein der Phenylgruppe kann die Lipophilie erhöhen, was die Löslichkeit und Permeabilität der Verbindung in biologischen Systemen beeinflusst. Darüber hinaus kann die strukturelle Konfiguration ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen, was potenziell zu verschiedenen pharmakologischen Effekten führen kann. Wie bei vielen organischen Verbindungen können die spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Reaktivität, je nach Reinheit und spezifischer Formulierung der Substanz variieren. Sicherheitsdaten sollten für Handhabungs- und Nutzungshinweise konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Verbindung.

100240-05-9: N-phenyl-3-piperidinamins, identifiziert durch die CAS-Nummer 100240-05-9, sind eine organische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Phenylgruppe auf, die am Stickstoff des Piperidins angebracht ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Typischerweise zeigen solche Verbindungen Basizität aufgrund des Vorhandenseins des Stickstoffatoms, das Protonen akzeptieren kann. N-phenyl-3-piperidinamins können auch potenzielle biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Das Vorhandensein der Phenylgruppe kann die Lipophilie erhöhen, was die Löslichkeit und Permeabilität der Verbindung in biologischen Systemen beeinflusst. Darüber hinaus kann die strukturelle Konfiguration ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen, was potenziell zu verschiedenen pharmakologischen Effekten führen kann. Wie bei vielen organischen Verbindungen können die spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Reaktivität, je nach Reinheit und spezifischer Formulierung der Substanz variieren. Sicherheitsdaten sollten für Handhabungs- und Nutzungshinweise konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Verbindung.

CAS 100240-05-9

N-phenyl-3-piperidinamin

N-Phenyl-3-piperidinamine

Ref: IN-DA0001D3

N-Phenylpiperidin-3-amine

Ref: 3D-AEA24005