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CAS 1002727-88-9

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6-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)chroman

Beschreibung:
6-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)chroman, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1002727-88-9, ist eine chemische Verbindung, die eine Chroman-Einheit enthält, die mit einer Bor-haltigen Gruppe substituiert ist. Die Anwesenheit des Dioxaborolan-Rings trägt zu seiner einzigartigen Reaktivität und zu potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Bor-Bindungen. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre Stabilität unter Umgebungsbedingungen aus, obwohl sie aufgrund des Bor-Atoms empfindlich gegenüber Feuchtigkeit sein kann. Die Tetramethylsubstituenten erhöhen ihre Lipophilie, was ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Darüber hinaus verleiht die Chromanstruktur eine potenzielle biologische Aktivität, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Schnittstelle zwischen Borchemie und organischer Synthese, mit Implikationen für die Entwicklung neuer Materialien und Arzneimittel.
Formel:C15H21BO3
InChl:InChI=1S/C15H21BO3/c1-14(2)15(3,4)19-16(18-14)12-7-8-13-11(10-12)6-5-9-17-13/h7-8,10H,5-6,9H2,1-4H3
InChI Key:InChIKey=NDSHAELUPJMEBM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C=2C=C3C(=CC2)OCCC3
Synonyme:
  • 2-(3,4-Dihydro-2H-chromen-6-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 2H-1-Benzopyran, 3,4-dihydro-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
  • 6-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)chroman
  • 2-(Chroman-6-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 3,4-Dihydro-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2H-1-benzopyran
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