CAS 1002752-54-6

(3S)-3-(3-Bromphenyl)-4-(4-chlorphenyl)-2-butanon

Beschreibung:

(3S)-3-(3-Bromphenyl)-4-(4-chlorphenyl)-2-butanon ist eine organische Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist ein Butanon-Rückgrat auf, das eine Ketongruppe enthält, was darauf hinweist, dass es eine Carbonylgruppe (C=O) hat. Das Vorhandensein von Brom- und Chlorsubstituenten an den phenylischen Ringen trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Die Stereochemie der Verbindung, die durch die (3S)-Konfiguration bezeichnet wird, deutet darauf hin, dass sie eine spezifische räumliche Anordnung von Atomen hat, die ihre Wechselwirkungen und Eigenschaften beeinflussen kann. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie Lipophilie aufgrund der aromatischen Ringe aufweisen, die ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen können. Darüber hinaus können die Halogensubstituenten ihre elektrophile Charakteristik verstärken, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht. Insgesamt macht die einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen und Stereochemie diese Verbindung in Bereichen wie der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft von Interesse.

Formel: C₁₆H₁₄BrClO

InChl: InChI=1S/C16H14BrClO/c1-11(19)16(13-3-2-4-14(17)10-13)9-12-5-7-15(18)8-6-12/h2-8,10,16H,9H2,1H3/t16-/m1/s1

InChI Key: InChIKey=UXWQKWNHXQZIND-MRXNPFEDSA-N

SMILES: [C@@H](CC1=CC=C(Cl)C=C1)(C(C)=O)C2=CC(Br)=CC=C2

Synonyme:

• (S)-3-(3-Bromophenyl)-4-(4-chlorophenyl)butan-2-one
• 2-Butanone, 3-(3-bromophenyl)-4-(4-chlorophenyl)-, (3S)-
• (3S)-3-(3-Bromophenyl)-4-(4-chlorophenyl)butan-2-one
• (3S)-3-(3-Bromophenyl)-4-(4-chlorophenyl)-2-butanone