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CAS 100286-90-6

:

Irinotecanhydrochlorid

Beschreibung:
Irinotecanhydrochlorid ist ein halbsynthetisches Derivat von Camptothecin, das hauptsächlich als chemotherapeutisches Mittel zur Behandlung verschiedener Krebsarten, insbesondere von Dickdarmkrebs, eingesetzt wird. Es wirkt als Inhibitor der Topoisomerase I, indem es die DNA-Replikation und -Transkription stört, was letztendlich zum Tod der Krebszellen führt. Die Verbindung wird typischerweise intravenös verabreicht und ist bekannt für ihre Wirksamkeit in Kombinationstherapien. Irinotecanhydrochlorid zeichnet sich durch seine Löslichkeit in Wasser aus, was die Formulierung für den klinischen Einsatz erleichtert. Die Substanz hat eine komplexe molekulare Struktur mit einem Laktonring, der für ihre pharmakologische Aktivität entscheidend ist. Zu den häufigen Nebenwirkungen von Irinotecan gehören Durchfall, Übelkeit und Myelosuppression, was eine sorgfältige Überwachung während der Behandlung erforderlich macht. Ihre Pharmakokinetik umfasst hauptsächlich den Metabolismus in der Leber, wobei aktive Metaboliten zu ihren therapeutischen Wirkungen und ihrer Toxizität beitragen. Insgesamt stellt Irinotecanhydrochlorid einen bedeutenden Fortschritt in der Krebstherapie dar, da es einen gezielten Ansatz für die Behandlung bietet und gleichzeitig die Bedeutung des Managements seiner Nebenwirkungen hervorhebt.
Formel:C33H39ClN4O6
InChl:InChI=1/C33H38N4O6.ClH/c1-3-22-23-16-21(43-32(40)36-14-10-20(11-15-36)35-12-6-5-7-13-35)8-9-27(23)34-29-24(22)18-37-28(29)17-26-25(30(37)38)19-42-31(39)33(26,41)4-2;/h8-9,16-17,20,41H,3-7,10-15,18-19H2,1-2H3;1H/t33-;/m0./s1
InChI Key:InChIKey=GURKHSYORGJETM-WAQYZQTGSA-N
SMILES:C(C)C1=C2C(C=3N(C2)C(=O)C4=C(C3)[C@](CC)(O)C(=O)OC4)=NC=5C1=CC(OC(=O)N6CCC(CC6)N7CCCCC7)=CC5.Cl
Synonyme:
  • (19S)-10,19-Diethyl-19-hydroxy-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.0[2,11].0[4,9].0[15,20]]henicosa-1(21),2(11),3,5,7,9,15(20)-heptaen-7-yl 4-(piperidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate hydrochloride
  • (4S)-4,11-diethyl-4-hydroxy-3,14-dioxo-3,4,12,14-tetrahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-9-yl 1,4'-bipiperidine-1'-carboxylate
  • (4S)-4,11-diethyl-4-hydroxy-3,14-dioxo-3,4,12,14-tetrahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-9-yl 1,4'-bipiperidine-1'-carboxylate hydrochloride (1:1)
  • (4S)-4,11-diethyl-4-hydroxy-3,14-dioxo-3,4,12,14-tetrahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-9-yl 1,4'-bipiperidine-1'-carboxylate hydrochloride trihydrate
  • (S)-4,11-Diethyl-3,4,12,14-Tetrahydro-4-Hydroxy-3,14-Dioxo-1h-Pyrano[3',4':6,7]Indolizino[1,2-B]Quinolin-9-Yl Ester
  • (S)-[1,4'-Bipiperidine]-1'-Carboxylic Acid, 4,11-Diethyl-3,4,12,14-Tetrahydro-4-Hydroxy-3,14-Dioxo-1h-Pyrano[3',4':6,7]Indolizino[1,2-B]Quinolin-9-Yl Ester Hydrochloride
  • 1H-Pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline, [1,4′-bipiperidine]-1′-carboxylic acid deriv.
  • 7-Ethyl-10-[[4-(1-piperidyl)-1-piperidyl]carbonyloxy]camptothecin hydrochloride
  • Campto
  • Camptosar
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