CAS 10030-78-1

N2-Methylguanin

Beschreibung:

N2-Methylguanin ist eine modifizierte Nukleobase, die ein Derivat von Guanin ist, einer der vier Hauptbasen, die in DNA und RNA vorkommen. Sie ist durch das Vorhandensein einer Methylgruppe gekennzeichnet, die am Stickstoffatom in der zweiten Position der Guaninstruktur angebracht ist. Diese Modifikation kann die Basenpaarungseigenschaften und die Stabilität der Nukleinsäuren beeinflussen, was potenziell zu Mutationen während der DNA-Replikation führen kann. N2-Methylguanin wird oft im Kontext seiner Rolle als DNA-Addukt untersucht, das aus der Exposition gegenüber bestimmten alkylierenden Agenzien oder umweltbedingten Karzinogenen entstehen kann. Das Vorhandensein dieser Verbindung in der DNA kann die normale Basenpaarung stören, was zu einer fehlerhaften Incorporation von Basen während der Replikation führt und letztendlich zur genetischen Instabilität beiträgt. Darüber hinaus ist N2-Methylguanin im Bereich der Krebsforschung von Interesse, da seine Bildung mit den mutagenen Effekten verschiedener chemischer Agenzien assoziiert ist. Das Verständnis seiner Eigenschaften und seines Verhaltens ist entscheidend, um die Mechanismen der Mutagenese zu erhellen und Strategien zur Krebsprävention und -behandlung zu entwickeln.

Formel: C₆H₇N₅O

InChl: InChI=1S/C6H7N5O/c1-7-6-10-4-3(5(12)11-6)8-2-9-4/h2H,1H3,(H3,7,8,9,10,11,12)

InChI Key: InChIKey=SGSSKEDGVONRGC-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1C2=C(NC(NC)=N1)N=CN2

Synonyme:

• 1,9-Dihydro-2-(methylamino)-6H-purin-6-one
• 2-(Methylamino)-1H-purin-6(7H)-one
• 2-(Methylamino)-3,7-dihydropurin-6-one
• 2-(Methylamino)-6,7-dihydro-3H-purin-6-one
• 2-(Methylamino)-6,9-dihydro-1H-purin-6-one
• 2-(Methylamino)-6-hydroxypurine
• 2-(methylamino)-3,5-dihydro-6H-purin-6-one
• 2-(methylamino)-3,7-dihydro-6H-purin-6-one
• 2-Methylamino-6-oxopurine
• 2-Methylguanine
• 2-Monomethylamino-6-hydroxypurine
• 6-Hydroxy-2-(methylamino)purine
• 6H-Purin-6-one, 1,7-dihydro-2-(methylamino)-
• 6H-Purin-6-one, 1,9-dihydro-2-(methylamino)-
• Guanine, N-methyl-
• Guanine, N-methyl- (VAN)
• N2-Methylguanine
• N²-Methylguanine
• Nsc 90400

6H-Purin-6-one, 1,9-dihydro-2-(methylamino)-

CAS: 10030-78-1

Formel: C₆H₇N₅O

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 165.1527

Ref: IN-DA0001J1

2-(Methylamino)-1H-Purin-6(7H)-One

CAS: 10030-78-1

2-(Methylamino)-1H-Purin-6(7H)-One

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 165.15g/mol

Ref: 54-OR1026443

N2-methylguanine

CAS: 10030-78-1

N2-methylguanine

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 165.15g/mol

Ref: 54-BUP01566

N2-methylguanine

CAS: 10030-78-1

N2-methylguanine (N2-methylguanine) is an endogenous methylated nucleoside found in human fluids and a modified nucleoside.

Formel: C₆H₇N₅O

Reinheit: 99.86%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 165.15

Ref: TM-T13791

2-(Methylamino)-1H-purin-6(7H)-one

CAS: 10030-78-1

Formel: C₆H₇N₅O

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 165.156

Ref: 10-F222932

2-(Methylamino)-6,7-dihydro-3H-purin-6-one

Kontrolliertes Produkt

CAS: 10030-78-1

Applications 2-(methylamino)-6,7-dihydro-3H-purin-6-one (cas# 10030-78-1) is a useful research chemical.

Formel: C₆H₇N₅O

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 165.153

Ref: TR-M286828

2-(Methylamino)-1H-purin-6(7H)-one

CAS: 10030-78-1

2-Aminopurine is a chemotherapeutic agent that has been used in the treatment of humans for over 30 years. It is an inhibitor of viral replication and is genotoxic. 2-Aminopurine inhibits the synthesis of nucleic acids by reacting with dna template and forming crosslinks between the bases, which prevents DNA polymerase from binding to the template strand. This drug also inhibits viral replication in cells by causing oxidative injury to the genome, which leads to mutations. 2-Aminopurine is used therapeutically as a cytostatic agent in combination with other drugs such as doxorubicin or vincristine. This drug has been shown to be carcinogenic in animal studies, but there are no data on human carcinogenicity.

Formel: C₆H₇N₅O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 165.16 g/mol

Ref: 3D-KAA03078