CAS 1003043-31-9
:Borsäure, B-(2-brom-3-chlor-4-pyridinyl)-
Beschreibung:
Boronsäure, speziell B-(2-Brom-3-chloro-4-pyridyl)-, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein eines Boratoms gekennzeichnet ist, das an einen Pyridinring gebunden ist, der sowohl mit Brom- als auch mit Chloratomen substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein von Halogensubstituenten kann ihre Reaktivität erhöhen und ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was sie potenziell zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln oder Agrochemikalien macht. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Die spezifische Anordnung der Substituenten in dieser Verbindung kann auch einzigartige Eigenschaften verleihen, wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und unterschiedliche Grade von Säure, die für ihre Reaktivität in chemischen Reaktionen wichtig sein können. Insgesamt stellt diese Verbindung einen vielseitigen Baustein in der synthetischen organischen Chemie dar.
Formel:C5H4BBrClNO2
Synonyme:- (2-Bromo-3-chloropyridin-4-yl)boronic acid
- boronic acid, B-(2-bromo-3-chloro-4-pyridinyl)-
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Boronic acid, B-(2-bromo-3-chloro-4-pyridinyl)-
CAS:Formel:C5H4BBrClNO2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:236.25882-Bromo-3-chloropyridine-4-boronic acid
CAS:<p>2-Bromo-3-chloropyridine-4-boronic acid</p>Reinheit:98%Molekulargewicht:236.26g/mol


