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CAS 1003043-34-2

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Borsäure, B-(6-brom-5-methyl-3-pyridinyl)-

Beschreibung:
Borsäure, speziell B-(6-Brom-5-methyl-3-pyridyl)-, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer Borsäurefunktion (-B(OH)2) gekennzeichnet ist, die an einen Pyridinring gebunden ist, der mit einem Bromatom und einer Methylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der Borsäuregruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Der Bromsubstituent kann die Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, einschließlich der Suzuki-Kopplung, die eine Methode zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen ist. Die Methylgruppe kann die elektronischen Eigenschaften des Pyridinrings beeinflussen und möglicherweise dessen Nucleophilität erhöhen. Borsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was ein Schlüsselelement in Anwendungen wie Sensortechnologie und Arzneimitteldesign ist. Insgesamt ist diese Verbindung in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie aufgrund ihrer vielseitigen Reaktivität und Funktionalisierungspotenzials von Bedeutung.
Formel:C6H7BBrNO2
Synonyme:
  • 2-Bromo-3-methylpyridine-5-boronicacid
  • 6-Bromo-5-methylpyridine-3-boronic acid
  • 2-Bromo-3-methylpyridine-5-boronic acid
  • (6-Bromo-5-methyl-3-pyridyl)boronic acid
  • 6-Bromo-5-methylpyridine-3-boronic acid ISO 9001：2015 REACH
  • 6-bromo-5-methylpyridin-3-yl-3-boronic acid
  • 2-BroMo-3-Methylpyridin-5-ylboronic acid
  • (6-bromo-5-methylpyridin-3-yl)boronicaci
  • 2-Bromo-3-methylpyridine-5-boronic acid, 5-Borono-2-bromo-3-picoline
  • Boronic acid, B-(6-broMo-5-Methyl-3-pyridinyl)-
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