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CAS 1003043-37-5

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Borsäure B-[2-chlor-6-(1-methylethyl)-3-pyridinyl]

Beschreibung:
Borsäure B-[2-chlor-6-(1-methylethyl)-3-pyridinyl] ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen mit einem Chloratom und einer Isopropylgruppe substituierten Pyridinring auf, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Boronsäuren sind typischerweise polar und können je nach ihren Substituenten eine moderate Löslichkeit in Wasser aufweisen. Diese spezielle Verbindung kann in Kreuzkupplungsreaktionen wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung verwendet werden, die eine Schlüsselmethodik zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien darstellt. Darüber hinaus kann das Vorhandensein des Chloratoms ihre elektronischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflussen, während die boronsäurefunktionelle Gruppe an verschiedenen Anwendungen der Koordinationschemie teilnehmen kann. Insgesamt ist Borsäure B-[2-chlor-6-(1-methylethyl)-3-pyridinyl] eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der chemischen Forschung und Entwicklung.
Formel:C8H11BClNO2
InChl:InChI=1S/C8H11BClNO2/c1-5(2)7-4-3-6(9(12)13)8(10)11-7/h3-5,12-13H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=FBLHWIQSYHMHSK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)(C)C=1N=C(Cl)C(B(O)O)=CC1
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[2-chloro-6-(1-methylethyl)-3-pyridinyl]-
  • B-[2-Chloro-6-(1-methylethyl)-3-pyridinyl]boronic acid
  • [2-Chloro-6-(propan-2-yl)pyridin-3-yl]boronic acid
  • 2-Chloro-6-isopropylpyridine-3-boronic acid
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