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CAS 1003043-40-0

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2-Chlor-3-methylpyridin-5-borsäure

Beschreibung:
2-Chlor-3-methylpyridin-5-borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Reaktivität in verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese bekannt ist, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Diese Verbindung weist einen Pyridinring auf, der ein sechsgliedriger aromatischer Ring ist, der ein Stickstoffatom enthält, und sie ist an bestimmten Positionen mit einem Chloratom und einer Methylgruppe substituiert. Die Boronsäuregruppe verleiht Eigenschaften, die die Bildung von kovalenten Bindungen mit Diolen erleichtern, was sie nützlich für die Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien macht. Das Vorhandensein des Chloratoms kann die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen, während die Methylgruppe die sterische Hinderung und die elektronischen Eigenschaften beeinflussen kann. Insgesamt ist 2-Chlor-3-methylpyridin-5-borsäure ein wertvolles Zwischenprodukt in der synthetischen Chemie, insbesondere beim Aufbau komplexer molekularer Architekturen. Seine einzigartigen strukturellen Merkmale ermöglichen vielfältige Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft.
Formel:C6H7BClNO2
InChl:InChI=1/C6H7BClNO2/c1-4-2-5(7(10)11)3-9-6(4)8/h2-3,10-11H,1H3
SMILES:Cc1cc(cnc1Cl)B(O)O
Synonyme:
  • (6-Chloro-5-Methylpyridin-3-Yl)Boronic Acid
  • B-(6-Chloro-5-methyl-3-pyridinyl)boronic acid
  • Boronic acid, B-(6-chloro-5-methyl-3-pyridinyl)-
  • 6-Chloro-5-methylpyridine-3-boronic acid
  • 6-Chloro-5-methylpyridine-3-boronicacid
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