CAS 1003043-67-1
:Borsäure B-[6-(1-piperazinyl)-3-pyridinyl]
Beschreibung:
Borsäure B-[6-(1-piperazinyl)-3-pyridinyl] ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen und anderen Nucleophilen zu bilden. Diese Verbindung weist einen pyridinring auf, der mit einer Piperazin-Gruppe substituiert ist, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Die Boronsäuregruppe erhöht ihre Nützlichkeit in der medizinischen Chemie, insbesondere im Arzneimitteldesign und in der -entwicklung, da sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich des Suzuki-Kopplungsprozesses, der entscheidend für die Synthese komplexer organischer Moleküle ist. Darüber hinaus kann das Vorhandensein von Stickstoffatomen in sowohl der Piperazin- als auch der Pyridinringe ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen, wie z.B. Permeabilität und Bindungsaffinität zu biologischen Zielen. Insgesamt ist Borsäure B-[6-(1-piperazinyl)-3-pyridinyl] eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der Pharmazie und Materialwissenschaft, insbesondere in der Entwicklung gezielter Therapien und molekularer Sonden.
Formel:C9H14BN3O2
InChl:InChI=1S/C9H14BN3O2/c14-10(15)8-1-2-9(12-7-8)13-5-3-11-4-6-13/h1-2,7,11,14-15H,3-6H2
InChI Key:InChIKey=JICCVPKLABRNMW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC=C(N=C1)N2CCNCC2
Synonyme:- Boronic acid, B-[6-(1-piperazinyl)-3-pyridinyl]-
- (6-(Piperazin-1-yl)pyridin-3-yl)boronic acid
- B-[6-(1-Piperazinyl)-3-pyridinyl]boronic acid
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2-Piperazinopyridine-5-boronic acid
CAS:Formel:C9H14BN3O2Reinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:207.03742-Piperazinopyridine-5-boronic acid
CAS:<p>2-Piperazinopyridine-5-boronic acid</p>Reinheit:98%Molekulargewicht:207.04g/mol(6-(Piperazin-1-yl)pyridin-3-yl)boronic acid
CAS:Formel:C9H14BN3O2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:207.04


