CAS 1003043-70-6

B-[2-(1-Piperazinyl)-4-pyridinyl]borsäure

Beschreibung:

B-[2-(1-Piperazinyl)-4-pyridinyl]borsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist einen Piperazinring auf, der zu ihrer biologischen Aktivität und Löslichkeit beiträgt. Die Pyridinstruktur verbessert ihr Potenzial zur Koordination mit Metallionen und kann ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Typischerweise werden Boronsäuren in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer Rolle im Arzneimitteldesign verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Proteasehemmern und bei der Synthese verschiedener organischer Verbindungen durch Suzuki-Kopplungsreaktionen. Das Vorhandensein der Piperazin- und Pyridingruppen deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmakologie hin, insbesondere bei der Behandlung neurologischer Störungen oder als Teil gezielter Therapien. Darüber hinaus sind die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung unter physiologischen Bedingungen wichtige Merkmale, die ihre Bioverfügbarkeit und therapeutische Wirksamkeit beeinflussen. Insgesamt stellt B-[2-(1-Piperazinyl)-4-pyridinyl]borsäure ein vielseitiges Gerüst in der chemischen und pharmazeutischen Forschung dar.

Formel: C₉H₁₄BN₃O₂

InChl: InChI=1S/C9H14BN3O2/c14-10(15)8-1-2-12-9(7-8)13-5-3-11-4-6-13/h1-2,7,11,14-15H,3-6H2

InChI Key: InChIKey=IEBALFFRORMFKN-UHFFFAOYSA-N

SMILES: B(O)(O)C=1C=C(N=CC1)N2CCNCC2

Synonyme:

• B-[2-(1-Piperazinyl)-4-pyridinyl]boronic acid
• Boronic acid, B-[2-(1-piperazinyl)-4-pyridinyl]-
• [2-(Piperazin-1-yl)pyridin-4-yl]boronic acid
• 2-(Piperazin-1-yl)pyridin-4-ylboronic acid