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CAS 1003043-73-9

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1-(1,1-Dimethylethyl) 4-(4-borono-2-pyridinyl)-1-piperazincarboxylat

Beschreibung:
1-(1,1-Dimethylethyl) 4-(4-borono-2-pyridinyl)-1-piperazincarboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Piperazinsring, eine Pyridinstruktur und eine boronsäurefunktionelle Gruppe umfasst. Die Anwesenheit der tert-Butylgruppe (1,1-Dimethylethyl) trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, während das Boratom in der Boronsäuregruppe für seine Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was es in verschiedenen biochemischen Anwendungen nützlich macht. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen, aufgrund ihrer hydrophoben und polaren funktionellen Gruppen. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere im Arzneimitteldesign und in der -entwicklung, wo die Piperazin- und Pyridinbestandteile mit biologischen Zielen interagieren können. Darüber hinaus könnte die Funktionalität der Boronsäure eine Rolle bei molekularen Erkennungsprozessen spielen. Insgesamt positioniert die einzigartige Kombination funktioneller Gruppen dieser Verbindung sie als vielseitigen Kandidaten für weitere Forschungen in den chemischen und pharmazeutischen Bereichen.
Formel:C14H22BN3O4
InChl:InChI=1S/C14H22BN3O4/c1-14(2,3)22-13(19)18-8-6-17(7-9-18)12-10-11(15(20)21)4-5-16-12/h4-5,10,20-21H,6-9H2,1-3H3
InChI Key:InChIKey=NPPRXKFGYZIUSR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C=1C=C(N=CC1)N2CCN(C(OC(C)(C)C)=O)CC2
Synonyme:
  • 1-Piperazinecarboxylic acid, 4-(4-borono-2-pyridinyl)-, 1-(1,1-dimethylethyl) ester
  • [2-[4-(tert-Butoxycarbonyl)piperazin-1-yl]pyridin-4-yl]boronic acid
  • 1-(1,1-Dimethylethyl) 4-(4-borono-2-pyridinyl)-1-piperazinecarboxylate
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