CAS 10031-93-3
:Ethyl-4-phenylbutanoat
Beschreibung:
Ethyl-4-phenylbutanoat, mit der CAS-Nummer 10031-93-3, ist eine organische Verbindung, die als Ester klassifiziert ist. Sie entsteht aus der Reaktion von Ethanol und 4-Phenylbuttersäure. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem angenehmen fruchtigen Geruch, was sie für die Geschmacks- und Duftindustrie von Interesse macht. Ethyl-4-phenylbutanoat zeichnet sich durch seine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und seine begrenzte Löslichkeit in Wasser aus, was für viele Ester typisch ist. Ihre molekulare Struktur weist ein Butanoat-Rückgrat mit einer Phenylgruppe auf, was zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt. Die Verbindung wird häufig in der synthetischen organischen Chemie verwendet und kann als Zwischenprodukt bei der Synthese verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien dienen. Darüber hinaus kann sie biologische Aktivität zeigen, obwohl spezifische Studien zu ihren pharmakologischen Wirkungen möglicherweise begrenzt sind. Wie bei vielen chemischen Substanzen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Sicherheitsvorkehrungen aufgrund möglicher reizender Eigenschaften unerlässlich.
Formel:C12H16O2
InChl:InChI=1S/C12H16O2/c1-2-14-12(13)10-6-9-11-7-4-3-5-8-11/h3-5,7-8H,2,6,9-10H2,1H3
InChI Key:InChIKey=GGFNXKFGVQQNRV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CCC(OCC)=O)C1=CC=CC=C1
Synonyme:- Benzenebutanoic acid, ethyl ester
- Butyric acid, 4-phenyl-, ethyl ester
- Ethyl 4-Phenylbutanoate
- NSC 163318
- Ethyl 4-phenylbutyrate
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
5 Produkte.
Benzenebutanoic acid, ethyl ester
CAS:Formel:C12H16O2Reinheit:98%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:192.2542Ethyl 4-Phenylbutyrate
CAS:Formel:C12H16O2Reinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:Colorless to Almost colorless clear liquidMolekulargewicht:192.26Benzenebutanoic Acid Ethyl Ester
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Benzenebutanoic Acid Ethyl Ester is used in the synthesis of thiazolium salts with potent antimalarial activity. Also used in the preparation of novel lactate dehydrogenase A inhibitors. This compound is suitable for lactate dehydrogenase (LDH) related research.<br>References Hamze, A. et al.: J. Med. Chem., 48, 3639 (2005); Ward, R. et al.: J. Med. Chem., 55, 3285 (2012);<br></p>Formel:C12H16O2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:192.25




