CymitQuimica logo

CAS 1003298-85-8

:

B-[3,5-dichlor-4-(phenylmethoxy)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[3,5-dichlor-4-(phenylmethoxy)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist eine Phenylmethoxygruppe und ein dichloriertes Phenylmoiety auf, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Typischerweise zeigen Boronsäuren eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und können an Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen, wie z.B. der Suzuki-Miyaura-Kupplung, die wertvoll für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen ist. Das Vorhandensein von Chlor-Substituenten kann die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen und möglicherweise ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen verbessern. Darüber hinaus werden Boronsäuren häufig hinsichtlich ihrer Rolle in der Arzneimittelentwicklung untersucht, insbesondere im Hinblick auf die gezielte Ansprache spezifischer Biomoleküle. Insgesamt stellt B-[3,5-dichlor-4-(phenylmethoxy)phenyl]boronsäure eine vielseitige Struktur mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie dar.
Formel:C13H11BCl2O3
InChl:InChI=1S/C13H11BCl2O3/c15-11-6-10(14(17)18)7-12(16)13(11)19-8-9-4-2-1-3-5-9/h1-7,17-18H,8H2
InChI Key:InChIKey=BAXPPGSWZDNMOG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC=CC=C1)C2=C(Cl)C=C(B(O)O)C=C2Cl
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[3,5-dichloro-4-(phenylmethoxy)phenyl]-
  • (4-(Benzyloxy)-3,5-dichlorophenyl)boronicacid
  • [4-(Benzyloxy)-3,5-dichlorophenyl]boronic acid
  • (3,5-Dichloro-4-phenylmethoxyphenyl)boronic acid
  • B-[3,5-Dichloro-4-(phenylmethoxy)phenyl]boronic acid
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.