2-(Boc-amino)-5-hexynoic acid is a chemical compound characterized by its unique structure, which includes a hexynoic acid backbone and a tert-butyloxycarbonyl (Boc) protecting group on the amino functional group. This compound typically appears as a white to off-white solid and is soluble in organic solvents such as dichloromethane and dimethyl sulfoxide, but may have limited solubility in water. The Boc group serves as a protective moiety for the amino group, facilitating various synthetic applications, particularly in peptide synthesis and organic chemistry. The presence of the alkyne functional group (hexynoic acid) allows for potential reactivity in click chemistry and other coupling reactions. Additionally, this compound may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. Its stability and reactivity can be influenced by factors such as pH and the presence of other functional groups in a reaction environment. Overall, 2-(Boc-amino)-5-hexynoic acid is a versatile intermediate in organic synthesis with applications in drug development and materials science.

2-(Boc-amino)-5-hexynoic acid

2-(Boc-amino)-5-hexinsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Hexinsäure-Rückgrat und eine tert-butyloxycarbonyl (Boc) schützende Gruppe an der Aminofunktion umfasst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Dimethylsulfoxid löslich, kann jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Die Boc-Gruppe dient als schützende Einheit für die Aminogruppe und erleichtert verschiedene synthetische Anwendungen, insbesondere in der Peptidsynthese und der organischen Chemie. Das Vorhandensein der Alkinfunktion (Hexinsäure) ermöglicht eine potenzielle Reaktivität in der Klickchemie und anderen Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus kann diese Verbindung biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Stabilität und Reaktivität können durch Faktoren wie pH und das Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen in einer Reaktionsumgebung beeinflusst werden. Insgesamt ist 2-(Boc-amino)-5-hexinsäure ein vielseitiges Zwischenprodukt in der organischen Synthese mit Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft.

1003309-98-5: 2-(Boc-amino)-5-hexinsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Hexinsäure-Rückgrat und eine tert-butyloxycarbonyl (Boc) schützende Gruppe an der Aminofunktion umfasst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Dimethylsulfoxid löslich, kann jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Die Boc-Gruppe dient als schützende Einheit für die Aminogruppe und erleichtert verschiedene synthetische Anwendungen, insbesondere in der Peptidsynthese und der organischen Chemie. Das Vorhandensein der Alkinfunktion (Hexinsäure) ermöglicht eine potenzielle Reaktivität in der Klickchemie und anderen Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus kann diese Verbindung biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Stabilität und Reaktivität können durch Faktoren wie pH und das Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen in einer Reaktionsumgebung beeinflusst werden. Insgesamt ist 2-(Boc-amino)-5-hexinsäure ein vielseitiges Zwischenprodukt in der organischen Synthese mit Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft.

CAS 1003309-98-5

2-(Boc-amino)-5-hexinsäure

2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}hex-5-ynoic acid

Ref: IN-DA01JMMA