CAS 100343-43-9
:1,4-Naphthochinon, 2,3-dihydro-2,2,3,3-tetrahydroxy-
Beschreibung:
1,4-Naphthochinon, 2,3-dihydro-2,2,3,3-tetrahydroxy- ist eine organische Verbindung, die durch ihr Naphthalen-Gerüst gekennzeichnet ist, das eine fused bicyclische aromatische Struktur ist. Diese Verbindung weist zwei Hydroxylgruppen (-OH) auf, die an den Naphthalenring gebunden sind, was zu ihrer Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beiträgt. Die Anwesenheit der Dihydrogruppe zeigt an, dass sie eine partielle Hydrierung durchlaufen hat, was ihre elektronischen Eigenschaften und Stabilität beeinflusst. Diese Verbindung kann aufgrund der Anwesenheit von Hydroxylgruppen antioxidative Eigenschaften aufweisen, was sie in verschiedenen biochemischen Anwendungen von Interesse macht. Sie wird typischerweise in Forschungseinrichtungen verwendet, insbesondere in Studien zur organischen Synthese und medizinischen Chemie. Die CAS-Nummer der Verbindung, 100343-43-9, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken. Wie bei vielen organischen Verbindungen können ihre physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, je nach Umweltbedingungen und Reinheit variieren. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.
Formel:C10H8O6
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3 Produkte.
1,4-Naphthalenedione, 2,3-dihydro-2,2,3,3-tetrahydroxy-
CAS:Formel:C10H8O6Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:224.1669Tetraxolin
CAS:Kontrolliertes ProduktApplications 1,2,3,4-naphthalenetetrone (cas# 30266-58-1) is a useful research chemical. It is effective in treating herpetic keratitis in rabbits.
References Nikolaeva, I. S., et al.:Farmakologiya Toksikologiya,40,346(1977)Formel:C10H8O6Farbe und Form:Off White SolidMolekulargewicht:224.167Tetraxolin
CAS:Tetraxolin is an anticancer drug that targets cancer cells by inhibiting kinase activity. It works by binding to and blocking the function of specific proteins involved in cell growth and division, leading to apoptosis or programmed cell death. Tetraxolin has been shown to be effective against a range of tumors, including those found in Chinese hamsters and human urine. This drug also acts as a cell cycle inhibitor, preventing cancer cells from dividing and multiplying. In addition, Tetraxolin has heparin-like properties that may contribute to its medicinal effects on cancer cells. Its potent anticancer activity makes it a promising candidate for the treatment of various types of cancer.Formel:C10H8O6Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:224.17 g/mol


