CAS 1003709-57-6
:3-Fluor-4-iodbenzaldehyd
Beschreibung:
3-Fluor-4-iodbenzaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von Fluor- und Jodsubstituenten an einem Benzaldehydring gekennzeichnet ist. Es weist einen Benzolring mit einer Formylgruppe (-CHO) und Halogenatomen an den Positionen 3 und 4 auf. Diese Verbindung ist typischerweise ein blassgelber bis hellbrauner Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Aldehydfunktion, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Additionen und Kondensationsreaktionen. Das Fluoratome kann die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen und möglicherweise seine Reaktivität erhöhen, während das Jodatom bestimmte Kupplungsreaktionen in synthetischen Anwendungen erleichtern kann. 3-Fluor-4-iodbenzaldehyd wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund seiner einzigartigen strukturellen Merkmale, die eine weitere Funktionalisierung ermöglichen. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind unerlässlich, wie bei vielen halogenierten Verbindungen, um Sicherheit und Stabilität zu gewährleisten.
Formel:C7H4FIO
InChl:InChI=1S/C7H4FIO/c8-6-3-5(4-10)1-2-7(6)9/h1-4H
SMILES:c1cc(c(cc1C=O)F)I
Synonyme:- 3-Fluoro-4-iodo-benzaldehyde
- Benzaldehyde, 3-fluoro-4-iodo-
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Benzaldehyde, 3-fluoro-4-iodo-
CAS:Formel:C7H4FIOReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:250.00893-Fluoro-4-iodobenzaldehyde
CAS:3-Fluoro-4-iodobenzaldehydeFormel:C7H4FIOReinheit:≥95%Farbe und Form: light orange crystalline powderMolekulargewicht:250.01g/mol3-Fluoro-4-iodobenzaldehyde
CAS:Formel:C7H4FIOReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:250.011


