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CAS 1003710-31-3

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3-chlor-4-methyl-5-nitro-2-pyridinamin

Beschreibung:
3-chlor-4-methyl-5-nitro-2-pyridinamin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Chlorguppe, eine Methylgruppe und eine Nitroguppe auf, die alle Substituenten am Pyridinring sind und zu ihrer chemischen Reaktivität und ihren Eigenschaften beitragen. Das Vorhandensein der Nitroguppe erhöht typischerweise die Polarität der Verbindung und kann ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Der Chlorsubstituent kann an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen, während die Aminogruppe als Base oder Nucleophil wirken kann. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in Agrochemikalien oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese hin. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da Verbindungen mit Nitro- und Chlorguppen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 3-chlor-4-methyl-5-nitro-2-pyridinamin eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Auswirkungen sowohl in industriellen als auch in Forschungsumgebungen.
Formel:C6H6ClN3O2
InChl:InChI=1S/C6H6ClN3O2/c1-3-4(10(11)12)2-9-6(8)5(3)7/h2H,1H3,(H2,8,9)
InChI Key:InChIKey=PMEKFBLBCSUSKV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)(=O)C=1C(C)=C(Cl)C(N)=NC1
Synonyme:
  • 2-Pyridinamine, 3-chloro-4-methyl-5-nitro-
  • 3-Chloro-4-methyl-5-nitro-2-pyridinamine
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