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CAS 1003711-51-0

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2-Chlor-5-fluor-4-methyl-3-nitropyridin

Beschreibung:
2-Chlor-5-fluor-4-methyl-3-nitropyridin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Ring ist, der ein Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist mehrere Substituenten auf: ein Chloratom an der Position 2, ein Fluoratom an der Position 5, eine Methylgruppe an der Position 4 und eine Nitrogruppe an der Position 3. Diese funktionellen Gruppen tragen zu ihrer chemischen Reaktivität und physikalischen Eigenschaften bei. Das Vorhandensein der Nitrogruppe erhöht typischerweise die Polarität der Verbindung und kann ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Die Chlor- und Fluorsubstituenten können auch die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was sie potenziell nützlich in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, macht. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, was in der pharmazeutischen Forschung von Interesse sein könnte. Ihre spezifischen Anwendungen und ihr Verhalten in Reaktionen würden vom Kontext ihrer Verwendung abhängen, einschließlich möglicher Rollen in der Synthese oder als Zwischenprodukt in der Herstellung komplexerer Moleküle.
Formel:C6H4ClFN2O2
InChl:InChI=1S/C6H4ClFN2O2/c1-3-4(8)2-9-6(7)5(3)10(11)12/h2H,1H3
InChI Key:InChIKey=IIAURUOPOPAEEI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)(=O)C=1C(C)=C(F)C=NC1Cl
Synonyme:
  • 2-Chloro-5-fluoro-4-methyl-3-nitropyridine
  • Pyridine, 2-chloro-5-fluoro-4-methyl-3-nitro-
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