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CAS 1003843-30-8

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N-boc-2,6-diethyl-4-oxo-piperidin

Beschreibung:
N-Boc-2,6-diethyl-4-oxo-piperidin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Die Bezeichnung "N-Boc" weist auf die Anwesenheit einer tert-Butyloxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe hin, die am Stickstoffatom angebracht ist und häufig in der organischen Synthese verwendet wird, um Amine zu schützen. Die Verbindung weist zwei Ethylgruppen an den Positionen 2 und 6 des Piperidinrings auf, was zu ihrem hydrophoben Charakter beiträgt und möglicherweise ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Die Anwesenheit einer Keto-Gruppe an der Position 4 führt zu einer Carbonylfunktionalität, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. nucleophile Addition oder Kondensationsreaktionen. Diese Verbindung wird häufig in der medizinischen Chemie und organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die die biologische Aktivität verbessern können. Wie bei vielen organischen Verbindungen hängen ihre physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, von den spezifischen Bedingungen und der Reinheit der Probe ab.
Synonyme:
  • CIS-2,6-Diethyl-4-oxo-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
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