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CAS 1003845-06-4

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2-Chlorpyrimidin-5-borsäure

Beschreibung:
2-Chlorpyrimidin-5-borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen chlorierten Pyrimidinring gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein festes Aussehen von Weiß bis Off-White und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die boronsäurefunktionelle Gruppe zurückzuführen ist. Das Vorhandensein des Chloratoms am Pyrimidinring beeinflusst seine Reaktivität und macht es zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Kopplungsreaktionen, die die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen erleichtern. Darüber hinaus kann diese Verbindung Eigenschaften wie eine moderate Stabilität unter Standardbedingungen aufweisen, ist jedoch aufgrund der boronsäurefunktionellen Gruppe empfindlich gegenüber Feuchtigkeit. Ihre Anwendungen erstrecken sich auf die medizinische Chemie, wo sie als Baustein für komplexere Moleküle dienen kann. Wie bei vielen Boronsäuren ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln und geeignete Sicherheitsprotokolle zu befolgen, da sie potenziell reaktiv und toxisch sein kann.
Formel:C4H4BClN2O2
InChl:InChI=1/C4H4BClN2O2/c6-4-7-1-3(2-8-4)5(9)10/h1-2,9-10H
SMILES:c1c(cnc(Cl)n1)B(O)O
Synonyme:
  • 2-Chloro-5-pyrimidineboronic acid
  • 2-Chloropyrimidin-5-Ylboronic Acid
  • 2-Chloropyrimidin-5-Ylboronicacid
  • 2-Chloro-5-pyrimidineboronicacid
  • (2-Chloropyrimidin-5-Yl)Boronic Acid
  • B-(2-Chloro-5-pyrimidinyl)boronic acid
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