CAS 1004-16-6

3-Cyano-1-methylpyridiniumiodid (1:1)

Beschreibung:

3-Cyano-1-methylpyridiniumiodid (1:1), mit der CAS-Nummer 1004-16-6, ist ein quartäres Ammoniumsalz, das durch sein Pyridiniumkation und Iodidanion gekennzeichnet ist. Die Verbindung weist einen Pyridingring auf, der an der Position 3 mit einer Cyano-Gruppe und an der Position 1 mit einer Methylgruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und in polaren Lösungsmitteln löslich, aufgrund der ionischen Natur des Iodids. Die Anwesenheit der Cyano-Gruppe erhöht ihre Reaktivität, was sie in verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese nützlich macht, einschließlich als Reagenz in nucleophilen Reaktionen. Darüber hinaus kann das Iodidion an Halogenierungsreaktionen teilnehmen. Die Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, obwohl spezifische pharmakologische Eigenschaften weitere Untersuchungen erfordern würden. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da quartäre Ammoniumverbindungen unterschiedliche Grade von Toxizität und Umweltauswirkungen haben können. Insgesamt ist Pyridinium, 3-Cyano-1-methyl-, Iodid eine vielseitige Verbindung in der organischen Chemie und Materialwissenschaft.

Formel: C₇H₇N₂·I

InChl: InChI=1S/C7H7N2.HI/c1-9-4-2-3-7(5-8)6-9;/h2-4,6H,1H3;1H/q+1;/p-1

InChI Key: InChIKey=QOYXETVGUYSYRK-UHFFFAOYSA-M

SMILES: C(#N)C1=C[N+](C)=CC=C1.[I-]

Synonyme:

• 1-Methyl-3-cyanopyridinium iodide
• 3-Cyano-1-methylpyridin-1-ium iodide
• 3-Cyano-1-methylpyridinium iodide
• 3-Cyano-N-methylpyridinium iodide
• Pyridinium, 3-Cyano-1-Methyl-
• Pyridinium, 3-cyano-1-methyl-, iodide
• Pyridinium, 3-cyano-1-methyl-, iodide (1:1)
• 3-Cyano-1-methylpyridinium

3-Cyano-1-methylpyridin-1-ium iodide

CAS: 1004-16-6

3-Cyano-1-methylpyridin-1-ium iodide is a reactive chemical that can be used as an electrophilic reagent. It reacts with amines, anilines, and pyridones to produce N-substituted pyridinium salts. 3-Cyano-1-methylpyridin-1-ium iodide also reacts with chloride ions to form the corresponding chlorides. This compound has been used in the synthesis of nucleophilic attack products such as benzyl bromide and phenylacetaldehyde.

Formel: C₇H₇IN₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 246.05 g/mol

Ref: 3D-BAA00416