CAS 1004-24-6
:4-Methylencyclohexanmethanol
Beschreibung:
4-Methylencyclohexanmethanol, mit der CAS-Nummer 1004-24-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Cyclohexanring mit einer Methylenbrücke und einer Hydroxymethylgruppe umfasst. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit bei Raumtemperatur und zeigt eine moderate Löslichkeit in Wasser, die durch die Anwesenheit der Hydroxymethylgruppe beeinflusst wird. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihrer Reaktivität bei, insbesondere in der organischen Synthese, wo sie an verschiedenen chemischen Reaktionen wie nucleophilen Substitutionen und Polymerisationen teilnehmen kann. Die Verbindung kann auch interessante physikalische Eigenschaften aufweisen, einschließlich eines spezifischen Siedepunkts und einer Dichte, die für Anwendungen in der chemischen Herstellung und Forschung relevant sind. Darüber hinaus kann 4-Methylencyclohexanmethanol als Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer organischer Moleküle dienen, was es wertvoll für die Entwicklung von Arzneimitteln und anderen chemischen Produkten macht. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, um den Umgang und potenzielle Gefahren in Laborumgebungen zu verstehen.
Formel:C8H14O
InChl:InChI=1S/C8H14O/c1-7-2-4-8(6-9)5-3-7/h8-9H,1-6H2
InChI Key:InChIKey=VEDQBZWFMDUFHU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)C1CCC(=C)CC1
Synonyme:- (4-Methylidenecyclohexyl)Methanol
- 1-Hydroxymethly-4-methylenecyclohexane
- 4-Methylenecyclohexanemethanol
- Cyclohexanemethanol, 4-methylene
- 4-Methylenecyclohexylmethanol
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4 Produkte.
Cyclohexanemethanol, 4-methylene-
CAS:Formel:C8H14OReinheit:97%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:126.1962(4-Methylidenecyclohexyl)methanol
CAS:(4-Methylidenecyclohexyl)methanolReinheit:98%Molekulargewicht:126.20g/mol(4-Methylenecyclohexyl)methanol
CAS:<p>(4-Methylenecyclohexyl)methanol is a high-boiling liquid that is used as a solvent for various organic reactions. It is prepared by the oxymercuration of 4-methylcyclohexanol in the presence of tert-butyl alcohol and borohydride. The reaction proceeds with the formation of tert-butyl (4-methylenecyclohexyl) ether, which is hydrolyzed to give (4-methylenecyclohexyl)methanol. This intermediate can be further reduced with borohydride to yield tert-butyl alcohol.</p>Formel:C8H14OReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:126.2 g/mol



