CAS 1004-75-7
:4-Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidin
Beschreibung:
4-Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidin, mit der CAS-Nummer 1004-75-7, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Pyrimidine gehört, die sechsgliedrige heterocyclische Verbindungen mit Stickstoffatomen sind. Diese Substanz weist drei Aminogruppen (-NH2) und eine Hydroxylgruppe (-OH) auf, die am Pyrimidinring angebracht sind, was zu ihrem Potenzial als vielseitiger Baustein in der organischen Synthese und in der Pharmazie beiträgt. Sie ist typischerweise durch ihren festen Zustand bei Raumtemperatur gekennzeichnet und zeigt aufgrund der Anwesenheit ihrer funktionellen Gruppen Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln. Die Verbindung ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie, wo sie als Zwischenprodukt in der Synthese biologisch aktiver Moleküle dienen kann. Ihre Reaktivität wird durch die Amino- und Hydroxylgruppen beeinflusst, die an Wasserstoffbrückenbindungen und nucleophilen Reaktionen teilnehmen können. Darüber hinaus können die strukturellen Merkmale der Verbindung spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung und verwandten Anwendungen macht.
Formel:C4H7N5O
InChl:InChI=1S/C4H7N5O/c5-1-2(6)8-4(7)9-3(1)10/h5H2,(H5,6,7,8,9,10)
InChI Key:InChIKey=SYEYEGBZVSWYPK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC1=C(N)NC(N)=NC1=O
Synonyme:- 2,4,5-Triamino-6-Hydroxypyrimidine
- 2,4,5-Triamino-6-pyrimidinol
- 2,4,5-Triaminopyrimidin-6(1H)-one
- 2,5,6-Triamino-1,4-dihydropyrimidin-4-one
- 2,5,6-Triamino-1H-pyrimidin-4-one
- 2,5,6-Triamino-3,4-dihydro-4-pyrimidinone
- 2,5,6-Triamino-3,4-dihydropyrimidin-4-one
- 2,5,6-Triamino-4(1H)-pyrimidone
- 2,5,6-Triamino-4-hydroxypyrimidine
- 2,5,6-Triamino-4-oxopyrimidine
- 2,5,6-Triamino-4-pyrimidinol
- 2,5,6-Triamino-4-pyrimidinone
- 2,5,6-Triaminopyrimidin-4(3H)-one
- 2,5,6-triamino-1H-pyrimidin-4-one sulfate
- 2,5,6-triamino-4(3H)-Pyrimidinone
- 2,5,6-triaminopyrimidin-4(1H)-one
- 4(1H)-Pyrimidinone, 2,5,6-triamino-
- 4(3H)-Pyrimidinone, 2,5,6-triamino-
- 4-Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidine
- 4-Pyrimidinol, 2,5,6-triamino-
- 6-Hydroxy-2,4,5-triaminopyrimidine
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6-Hydroxy-2,4,5-triaminopyrimidine
CAS:Formel:C4H7N5OReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:141.13132,5,6-Triaminopyrimidin-4(1H)-one
CAS:<p>2,5,6-Triaminopyrimidin-4(1H)-one</p>Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:141.13g/mol2,4,5-Triamino-6-pyrimidinol-13C2,15N
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Stability Stable<br>Applications 2,4,5-Triamino-6-pyrimidinol-13C2,15N is an intermediate in the synthesis of labelled Guanine (G836000). Guanine is on one of the five nucleobases incorporated into biological nucleic acids. Guanine, along with adenine and cytosine, is present in both DNA and RNA, whereas thymine is usually seen only in DNA, and uracil only in RNA.<br>References Geslain, R., et al.: J. Biol. Chem., 284, 27760 (2009); Manini, P., et al.: Toxicol. Lett., 190, 41 (2009); Gong, B., et al.: Biochem., 48, 11961 (2009); Sugimoto, M., et al.: J. Agric. Food Chem., 58, 374 (2010)<br></p>Formel:C2C2H715NN4OFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:144.112,5,6-Triamino-4-hydroxypyrimidine
CAS:<p>2,5,6-Triamino-4-hydroxypyrimidine (THP) is a nitrogenous base that has been shown to have anticancer activity. It is an intermediate in the biosynthesis of lysine and can be found in environmental pollution. THP is formed by the reaction of hydrogen chloride with dimethylformamide, which produces hydrochloric acid as a byproduct. 2,5,6-Triamino-4-hydroxypyrimidine also reacts with glyoxal to produce a compound that can cause metabolic disorders. THP is an acidic compound that becomes neutral when dissolved in water. The molecular formula for THP is C 3 H 6 N 8 O 4 .</p>Formel:C4H7N5OReinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:141.13 g/mol6-Hydroxy-2,4,5-triaminopyrimidine
CAS:Formel:C4H7N5OReinheit:97%(HPLC);RGFarbe und Form:SolidMolekulargewicht:141.134






