CAS 100429-59-2

S-(2-Carboxyethyl)-L-cystein

Beschreibung:

S-(2-Carboxyethyl)-L-cystein ist ein schwefelhaltiges Aminosäurederivat, das eine Rolle in verschiedenen biochemischen Prozessen spielt. Es ist durch die Anwesenheit einer Carboxyethylgruppe gekennzeichnet, die an das Schwefelatom des Cystein-Rückgrats gebunden ist, was zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung kommt typischerweise in biologischen Systemen vor und ist am Stoffwechsel von schwefelhaltigen Verbindungen beteiligt. Sie weist sowohl hydrophile als auch hydrophobe Eigenschaften auf, die auf ihre Aminosäurestruktur zurückzuführen sind, was es ihr ermöglicht, mit verschiedenen Biomolekülen zu interagieren. Die Anwesenheit von Carbonsäurefunktionalgruppen ermöglicht es ihr, an Säure-Base-Reaktionen teilzunehmen, während die Thiolgruppe an Redoxreaktionen teilnehmen kann, was sie in antioxidativen Aktivitäten relevant macht. Darüber hinaus kann S-(2-Carboxyethyl)-L-cystein Auswirkungen auf die zelluläre Signalübertragung und Entgiftungsprozesse haben. Ihre Stabilität und Reaktivität können durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden, die wichtige Überlegungen sowohl in Labor- als auch in physiologischen Kontexten sind.

Formel: C₆H₁₁NO₄S

Synonyme:

• 2-AMino-4-thiaheptanedioic Acid
• CEC GOLDEN SUPPLIER 777666-01-2 HIGH PURITY 4-CHLOROETHCATHINONE LOW PRICE CAS NO.59-50-7
• L-3-[(2-Carboxyethyl)thio]alanine
• D-Cysteine, S-(2-carboxyethyl)-
• S-(β-Carboxyethyl)-L-cystein
• CEC:
• S-(2-Carboxyethyl)-D-cysteine

Tricosanoic acid

CAS: 100429-59-2

Applications An advanced glycation end product, found in elevated concentrations within Diabetes Mellitus patients.
References Chatton, J., et al.: J. Pharmacol. Exper. Thera., 299, 1161 (2001), Mostafa, A., et al.: Mol. Cell. Biochem., 302, 35 (2007),

Formel: C₆H₁₁NO₄S

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 193.22

Ref: TR-C178055