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CAS 1004294-77-2

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2,2,2-trifluor-1-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethanon

Beschreibung:
2,2,2-trifluor-1-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethanon ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Die Anwesenheit von Trifluormethylgruppen verleiht eine signifikante Elektronegativität, die die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung in polaren Lösungsmitteln erhöht. Die Einbeziehung einer Dioxaborolan-Einheit deutet auf potenzielle Anwendungen in der Organobor-Chemie hin, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen und als Baustein in der synthetischen organischen Chemie. Diese Verbindung kann aufgrund des aromatischen Phenylrings interessante photophysikalische Eigenschaften aufweisen, die ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen können. Darüber hinaus kann das sterische Volumen, das durch die Tetramethylgruppen bereitgestellt wird, die Stabilität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen. Insgesamt wird diese Substanz wahrscheinlich in verschiedenen Bereichen von Interesse sein, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, aufgrund ihrer multifunktionalen Natur und potenziellen Nützlichkeit in synthetischen Wegen. Es sollten jedoch spezifische Sicherheits- und Handhabungsrichtlinien befolgt werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um mögliche Risiken zu mindern.
Formel:C14H16BF3O3
Synonyme:
  • 2,2,2-Trifluoro-1-(Piperidin-4-Yl)Ethanone Oxalate
  • C-2515
  • 2,2,2-Trifluoroacetophenone-4-Boronic Acid Pinacol Ester
  • Ethanone,2,2,2-Trifluoro-1-[4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)Phenyl]
  • 2,2,2-TRIFLUORO-1-(4-(4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLAN-2-YL)PHENYL)ETHANONE
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