CAS 10043-37-5
:1-(1-Piperidinyl)-2-propen-1-on
Beschreibung:
1-(1-Piperidinyl)-2-propen-1-on, auch bekannt als Piperidinaldehyd, ist eine organische Verbindung, die durch ihren Piperidinring und eine α,β-ungesättigte Carbonylgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Sie hat eine molekulare Formel, die ihre Struktur widerspiegelt und sowohl Stickstoff- als auch Carbonylfunktionen enthält, die zu ihrer Reaktivität beitragen. Die Anwesenheit der Piperidin-Gruppe verleiht ihr basische Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich nucleophiler Additionen und Michael-Additionen. Diese Verbindung ist von Interesse in der synthetischen organischen Chemie und kann als Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien dienen. Ihre Reaktivität und strukturellen Merkmale machen sie zu einem wertvollen Baustein in der Entwicklung komplexerer Moleküle. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz beachtet werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird.
Formel:C8H13NO
InChl:InChI=1S/C8H13NO/c1-2-8(10)9-6-4-3-5-7-9/h2H,1,3-7H2
InChI Key:InChIKey=RESPXSHDJQUNTN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C=C)(=O)N1CCCCC1
Synonyme:- 1-(1-Piperidinyl)-2-propen-1-one
- 1-(2-Propenoyl)piperidine
- 1-Acryloylpiperidine
- 2-Propen-1-One, 1-(1-Piperidinyl)-
- N-Acryloylpiperidine
- N-Pentamethyleneacrylamide
- Piperidine, 1-(1-oxo-2-propenyl)-
- Piperidine, 1-acryloyl-
- 1-(Piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one
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2-Propen-1-one, 1-(1-piperidinyl)-
CAS:Formel:C8H13NOReinheit:98%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:139.19491-(Piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one
CAS:1-(Piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one is a heterocycle that is used as a pharmaceutical compound. It is one of the most potent known inhibitors of cellular efflux pumps, which are responsible for recycling natural products and xenobiotics from cells. The inhibition of these pumps by 1-(piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one leads to increased concentrations of estrogens in the blood plasma, which has been shown to lead to an increase in breast cancer cell growth. 1-(Piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one also inhibits aromatase, an enzyme that converts androgens into estrogens. This can lead to suppression of estrogen levels in males and females. The drug also has depressant activity and is used for treating anxiety disorders.
Formel:C8H13NOReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:139.19 g/mol



