CAS 1004451-68-6

1-Acetyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-carboxaldehyd

Beschreibung:

1-Acetyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-carboxaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrazolringstruktur gekennzeichnet ist, die eine fünfgliedrige heterocyclische Verbindung mit zwei Stickstoffatomen ist. Diese Substanz weist eine Acetylgruppe und eine Phenylgruppe auf, die zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie beitragen. Das Vorhandensein der Aldehydfunktion zeigt an, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. Kondensation und Oxidation. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie für die Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und spektrale Eigenschaften, können je nach Reinheit und Umweltbedingungen variieren. Wie viele Pyrazolderivate kann sie biologische Aktivität besitzen, einschließlich entzündungshemmender oder antimikrobieller Eigenschaften, obwohl spezifische biologische Daten weitere Untersuchungen erfordern würden. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

Formel: C₁₂H₁₀N₂O₂

InChl: InChI=1S/C12H10N2O2/c1-9(16)14-7-11(8-15)12(13-14)10-5-3-2-4-6-10/h2-8H,1H3

InChI Key: InChIKey=LBWZISYGONTAST-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)C=1C(=NN(C(C)=O)C1)C2=CC=CC=C2

Synonyme:

• 1H-Pyrazole-4-carboxaldehyde, 1-acetyl-3-phenyl-
• 1-Acetyl-3-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxaldehyde
• 1-acetyl-3-phenyl-pyrazole-4-carbaldehyde
• 1-acetyl-3-phenylpyrazole-4-carbaldehyde
• 1-ethanoyl-3-phenyl-pyrazole-4-carbaldehyde
• 1-ACETYL-3-PHENYL-1H-PYRAZOLE-4-CARBALDEHYDE
• 1-acetyl-3-phenyl-4-pyrazolecarboxaldehyde